發布日期：2019-09-05

　　為加強醫療器械產品注冊工作的監督和指導，進一步提高注冊審查質量，國家藥監局組織制定了子宮內膜射頻消融設備注冊技術審查指導原則（見附件），現予發布。 　　特此通告。

　　附件：子宮內膜射頻消融設備注冊技術審查指導原則

國家藥監局 2019年8月26日

國家藥品監督管理局2019年第59號通告附件.doc

來源：NMPA