作者：安慧娟發布日期：2018-07-31

　　近日，國家藥品監督管理局發布信息，通用電氣醫療系統貿易發展（上海）有限公司等8家企業主動召回13款醫療器械產品。

　　信息顯示，其中召回級別為二級的產品分別為通用電氣醫療系統貿易發展（上海）有限公司代理的正電子發射斷層及X射線計算機體層攝影成像系統（國械注進20153331399、國械注進20183330094）、全身X射線計算機斷層掃描系統（國械注進20143305741）和X射線計算機體層攝影設備（國械注進201533301048、國械注進20153301617），ConvaTec lnc.生產的腹內壓監測包（注冊證編號：國械注進20182661529），以及Covidien llc生產的合成可吸收性外科縫線（注冊證編號：國械注進20163650727）。

　　召回級別為三級的產品分別是Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc.生產的單件式復曲面人工晶狀體（注冊證編號：國械注進20173221106）、預裝式非球面單件式丙烯酸人工晶狀體（注冊證編號：國械注進20143224994），DiaMed GmbH.生產的全自動血型分析儀IH-1000（注冊證編號：國械注進20163402578），Abbott Point of Care Inc.生產的急診11項測試卡片（干式電化學法）（注冊證編號：國械注進20172405109），William A. Cook Australia,Pty. Ltd.生產的絨毛活檢針套裝（注冊證編號：國械注進20153150273），以及LeMaitre Vascular,Inc.生產的血管及管狀組織閉合系統（注冊證編號：國械注進20173460176）。

來源：中國醫藥報