發(fā)布日期：2019-12-20
近日，遼寧省成為醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)（UDI）系統(tǒng)全國(guó)第一批試點(diǎn)地區(qū)，該省生產(chǎn)的心臟和骨科植（介）入類醫(yī)療器械等高風(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)品將進(jìn)入首批試點(diǎn)。
近期，關(guān)于推進(jìn)UDI試點(diǎn)工作的消息不斷傳出。9月12日，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局局長(zhǎng)焦紅帶隊(duì)赴中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院，實(shí)地調(diào)研醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)用UDI開(kāi)展高值醫(yī)用耗材管理現(xiàn)狀。據(jù)國(guó)家藥監(jiān)局醫(yī)療器械注冊(cè)管理司注冊(cè)研究處相關(guān)人士介紹，國(guó)家藥監(jiān)局正積極推進(jìn)UDI試點(diǎn)相關(guān)工作……
密集發(fā)布相關(guān)文件
今年7月，國(guó)務(wù)院辦公廳印發(fā)《關(guān)于治理高值醫(yī)用耗材改革方案的通知》。當(dāng)月，國(guó)家藥監(jiān)局與國(guó)家衛(wèi)健委聯(lián)合啟動(dòng)UDI試點(diǎn)工作，并于8月發(fā)布《醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)系統(tǒng)規(guī)則》（以下簡(jiǎn)稱《規(guī)則》）。10月1日，《規(guī)則》正式施行。
10月15日，國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于做好第一批實(shí)施醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)工作有關(guān)事項(xiàng)的通告》，就第一批UDI實(shí)施品種范圍、進(jìn)度安排、工作要求等予以明確。心臟起搏器、髖關(guān)節(jié)假體、整形用注射填充物等九大類64個(gè)高風(fēng)險(xiǎn)品種被列入第一批實(shí)施UDI產(chǎn)品目錄。
國(guó)家藥監(jiān)局信息中心應(yīng)用系統(tǒng)二處副處長(zhǎng)郭媛媛介紹，12月10日，UDI數(shù)據(jù)庫(kù)已正式上線，向試點(diǎn)企業(yè)開(kāi)放產(chǎn)品標(biāo)識(shí)及相關(guān)數(shù)據(jù)申報(bào)功能。在標(biāo)準(zhǔn)制定方面，《醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)數(shù)據(jù)庫(kù)基本數(shù)據(jù)集》《醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)數(shù)據(jù)庫(kù)填報(bào)指南》兩項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)，9月4日完成公開(kāi)征求意見(jiàn)，近期將召開(kāi)標(biāo)準(zhǔn)審定會(huì)。
協(xié)調(diào)解決重點(diǎn)問(wèn)題
為進(jìn)一步加強(qiáng)UDI試點(diǎn)工作的組織領(lǐng)導(dǎo)和統(tǒng)籌協(xié)調(diào)，8月，國(guó)家藥監(jiān)局聯(lián)合國(guó)家衛(wèi)健委成立UDI試點(diǎn)工作部門協(xié)作工作小組，協(xié)調(diào)解決試點(diǎn)工作中的重大問(wèn)題，指導(dǎo)各單位開(kāi)展UDI試點(diǎn)工作。
8月27日，國(guó)家藥監(jiān)局在京舉辦UDI試點(diǎn)工作培訓(xùn)班。此后，在全國(guó)部分重點(diǎn)省市相繼開(kāi)展了多場(chǎng)UDI培訓(xùn)會(huì)。
上海微創(chuàng)醫(yī)療器械（集團(tuán)）有限公司注冊(cè)與法規(guī)事務(wù)部資深經(jīng)理張宏宇表示，培訓(xùn)詳盡介紹了UDI的編碼方式、構(gòu)成、應(yīng)用思路、數(shù)據(jù)庫(kù)建設(shè)、國(guó)際經(jīng)驗(yàn)，并邀請(qǐng)企業(yè)進(jìn)行分享，為企業(yè)提供了很好的指導(dǎo)。
據(jù)了解，《規(guī)則》僅僅是實(shí)施UDI的最低要求，流通和使用環(huán)節(jié)通常會(huì)對(duì)UDI提出更高要求。《規(guī)則》并未要求對(duì)所有醫(yī)療器械進(jìn)行序列號(hào)化管理，但醫(yī)院在日常操作中，出于精細(xì)化管理的需求，通常要求高值耗材具備序列號(hào)；《規(guī)則》并未對(duì)生產(chǎn)標(biāo)識(shí)中生產(chǎn)日期字段做強(qiáng)制性要求，醫(yī)院可能出于記錄及驗(yàn)證產(chǎn)品合法性的目的，要求UDI包含生產(chǎn)日期字段。
積極打造學(xué)習(xí)交流平臺(tái)
為更好地推進(jìn)UDI試點(diǎn)工作和《規(guī)則》配套標(biāo)準(zhǔn)的宣貫工作，國(guó)家藥監(jiān)局醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理中心于9月11日舉辦UDI相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)公益培訓(xùn)會(huì)，重點(diǎn)對(duì)《醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)基本要求》《醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)系統(tǒng)基礎(chǔ)術(shù)語(yǔ)》和UDI數(shù)據(jù)庫(kù)如何實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)匯聚和共享等進(jìn)行宣貫。
目前，相關(guān)部門及醫(yī)療器械行業(yè)也在密集開(kāi)展培訓(xùn)、交流活動(dòng)。
“我們希望通過(guò)組織一系列培訓(xùn)，讓企業(yè)及相關(guān)方統(tǒng)一思想，正確理解《規(guī)則》和標(biāo)準(zhǔn)。我們也在跟衛(wèi)健、醫(yī)保部門積極溝通，爭(zhēng)取進(jìn)一步落實(shí)相關(guān)政策，營(yíng)造良好的政策環(huán)境。但企業(yè)的具體操作需要根據(jù)自身實(shí)際情況考慮。同時(shí)，我們也會(huì)根據(jù)試點(diǎn)工作進(jìn)展，結(jié)合企業(yè)需求，組織制定相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)或規(guī)范，指導(dǎo)企業(yè)實(shí)施UDI。” 上述國(guó)家藥監(jiān)局醫(yī)療器械注冊(cè)管理司注冊(cè)研究處相關(guān)人士介紹說(shuō)，監(jiān)管部門組織的培訓(xùn)很難覆蓋全國(guó)范圍和所有企業(yè)，行業(yè)內(nèi)的交流和培訓(xùn)可以進(jìn)一步宣傳和普及UDI，而且企業(yè)更了解自己的產(chǎn)品，能夠?yàn)閁DI的實(shí)施提出更有價(jià)值的建議。
來(lái)源：中國(guó)醫(yī)藥報(bào)
