發(fā)布日期：2019-12-03

　依據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序》（國家藥監(jiān)局2018年第83號公告）（以下稱程序）要求，創(chuàng)新醫(yī)療器械審查辦公室組織有關專家對創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請進行了審查，擬同意以下申請項目進入特別審查程序，現(xiàn)予以公示：

　　1.產品名稱：磁共振引導激光消融治療系統(tǒng)

　　申 請 人：華科精準（北京）醫(yī)療科技有限公司

　　2.產品名稱：冠狀動脈軌道旋磨介入治療系統(tǒng)

　　申 請 人：Cardiovascular Systems,Inc.

　　3.產品名稱：病人監(jiān)護儀

　　申 請 人：深圳市科曼醫(yī)療設備有限公司

　　4.產品名稱：植入式被動起搏電極導線

　　申 請 人：創(chuàng)領心律管理醫(yī)療器械（上海）有限公司

　　5.產品名稱：網(wǎng)狀多電極腎動脈射頻消融導管和射頻消融發(fā)生器

　　申 請 人：上海魅麗緯葉醫(yī)療科技有限公司

　　同時，依據(jù)程序要求，創(chuàng)新醫(yī)療器械審查辦公室組織有關專家對審查結果告知后5年內未申報注冊、重新提出申請的創(chuàng)新醫(yī)療器械進行了再次審查，擬同意以下項目仍按照程序實施審查，現(xiàn)予以公示：

　　產品名稱：具有標測功能的腎動脈射頻消融導管和射頻消融發(fā)生器

　　申 請 人：蘇州信邁醫(yī)療器械有限公司

　　公示時間：2019年12月2日至2019年12月16日

　　公示期內，任何單位和個人有異議的，可以書面、電話、郵件等方式向我中心綜合業(yè)務部反映。

　　聯(lián) 系 人：李雪嬌

　　電話：010-86452911

　　電子郵箱：gcdivision@cmde.org.cn

　　地址：北京市氣象路50號院1號樓202室

　　國家藥品監(jiān)督管理局

　　醫(yī)療器械技術審評中心

　　2019年12月2日

來源：國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術審評中心