發布日期：2019-01-03

　　中科院生物化學與細胞生物學研究所周斌研究組新近利用轉基因小鼠建立的模型，追蹤Apj（一種G蛋白偶聯受體，主要富集在腫瘤內皮細胞中）的表達情況，發現Apj可特異性地標記大部分的腫瘤新生血管，為靶向腫瘤新生血管的藥物研發提供了理論基礎。相關研究論文日前在線發表在《細胞·通訊》雜志上。

　　腫瘤血管靶向治療是近些年興起的一種新型腫瘤治療方案，以腫瘤產生的血管系統作為治療靶點，抑制腫瘤血管新生或者阻斷腫瘤血管內血液流動。相對外科療法、放療、化療等，該方法可以抑制腫瘤惡性增殖而不會對周圍正常組織器官產生傷害，比較安全可靠。但目前應用于臨床的抗腫瘤血管新生的抑制劑，如靶向VEGF的小分子化合物、酪氨酸激酶抑制劑、MMP抑制劑等，在不同疾病與不同體質的患者中仍有一定治療風險，比如腎衰竭、高血壓和血栓等。

　　周斌研究組科研人員利用Apj-CreER和Apj-DTRGFP-Luc轉基因小鼠，分別建立皮下腫瘤移植模型、原位腫瘤移植模型、基因缺陷原位腫瘤模型和化合物誘導腫瘤模型，并在特定時間點灌胃他莫昔芬，利用遺傳譜系示蹤技術追蹤Apj的表達情況，發現Apj可以特異性地標記大部分的腫瘤新生血管而不標記其他健康成體器官中的血管。深入研究顯示，在建立皮下腫瘤移植模型之后，特異性地抑制或清除Apj陽性的細胞，可以顯著抑制血管新生和腫瘤增殖。（記者胡德榮）

來源：健康報