發布日期:2018-12-19
苯胺作為重要的化工原料,廣泛應用于染料、醫藥、農藥、炸藥、橡膠硫化促進劑等領域。目前全球對苯胺年需求量高達500萬噸以上。而環己酮作為己內酰胺和尼龍的重要前體,全球年需求量也達到500萬噸。傳統的工業方法需要不同的工藝分別制備這兩種重要的化工產品,而且反應條件苛刻。
碳碳鍵是組成有機化合物最基本的化學鍵,其高鍵能長期以來限制了烷基芳烴的轉化,基于C-C鍵的活化一直受到化學家的廣泛關注,是最具挑戰性的研究領域之一。天然藥物及仿生藥物國家重點實驗室焦寧團隊利用他們的“氮合反應”策略,創新性地實現了烷基芳烴經過碳碳鍵斷裂引入氮原子、氧原子的新途徑,同時解決了傳統硝化/還原方法中富電子取代苯胺的選擇性以及缺電子苯胺的合成難題。他們首次完成了環己基苯轉化為苯胺和環己酮的新反應,從而有望為石油產品中碳氫化合物的高附加值轉化和利用開發提供新的工藝,該方法也可以用于復雜分子及藥物的合成與修飾,為藥物先導化合物的發現及新藥創制提供簡潔高效的合成基礎。
相關研究成果近期在國際著名學術期刊Nature Chemistry上發表。該研究工作加深了對惰性碳碳鍵活化及轉化的理解,為芳烴類大宗化工原料的利用提供了新思路,有望為醫藥、材料等領域重要的基礎原料芳胺及環己酮的制備提供新策略、新工藝。
該工作得到了“973”項目、國家自然科學基金委重點項目等項目的資助。
來源:科技部