發布日期:2018-12-07
青島紐巴依歐光學制造有限公司報告,由于國家飛檢中抽查出檢測報告(生產批號20180720、20180719)中缺少無菌、保存液滲透壓檢測項目等原因,青島紐巴依歐光學制造有限公司對其生產的軟性親水接觸鏡(注冊號:國械注準20173223123)采取主動召回措施。召回級別為三級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
附件:
來源:國家藥品監督管理局
發布日期:2018-12-07
青島紐巴依歐光學制造有限公司報告,由于國家飛檢中抽查出檢測報告(生產批號20180720、20180719)中缺少無菌、保存液滲透壓檢測項目等原因,青島紐巴依歐光學制造有限公司對其生產的軟性親水接觸鏡(注冊號:國械注準20173223123)采取主動召回措施。召回級別為三級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
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