作者：袁一雪發(fā)布日期：2018-12-03

　　12月1日，世界艾滋病日將迎來它的第30周年，而距離第一例艾滋病患者被發(fā)現(xiàn)已過去了將近40年。

　　據(jù)中國疾控中心、聯(lián)合國艾滋病規(guī)劃署、世界衛(wèi)生組織聯(lián)合評估，截至2018年底，我國估計存活艾滋病病毒感染者約125萬。截至2018年9月底，全國報告存活感染者85萬，死亡26.2萬例。

　　為了避免這種令人束手無策的疾病在全球肆虐流行，世界衛(wèi)生組織及各國政府高度重視并積極想辦法。

　　近日，在強生公司在華制藥子公司西安楊森制藥有限公司召開的“以愛為約，為艾發(fā)聲”的新藥發(fā)布會上，北京協(xié)和醫(yī)院感染內科主任李太生表示，艾滋病盡管尚不可治愈，但不再意味著“被宣判死刑”，因為憑借先進的抗逆轉錄病毒療法，艾滋病已經(jīng)轉變?yōu)橐环N慢性疾病。患者只要堅持長期治療，就可能過上相對健康的生活。

　　幫艾滋病患者擺脫死亡陰影的背后，是藥物的不斷升級。20多年前出現(xiàn)的雞尾酒療法，讓艾滋病患者壽命得到延長。2006年，針對艾滋病的單片制劑出現(xiàn)，再一次改變了艾滋病患者一天必須服用十幾片藥的狀態(tài)。

　　此次在新藥發(fā)布會上，西安楊森制藥有限公司發(fā)布了兩款對抗艾滋病的新藥——恩臨和普澤力。這兩款藥物要與其他抗HIV藥物聯(lián)合使用，用于治療成年1型人類免疫缺陷病毒（HIV-1）感染。

　　其中，恩臨是世界上體積最小的抗逆轉錄病毒藥物，每粒只有25mg，并具有療效確切、安全性與耐受性良好的特點。而且，恩臨在去年就被國家納入醫(yī)保乙類目錄，成為唯一進入此次醫(yī)保目錄的非核苷類反轉錄酶抑制劑。

　　普澤力則由HIV蛋白酶抑制劑達蘆那韋（800 mg）和藥代動力學增效劑考比司他（150 mg）固定劑量組成。作為在中國首個獲批的由考比司他作為增效劑的蛋白酶抑制劑，普澤力具有較高的基因耐藥屏障，有助于降低耐藥發(fā)生風險。恩臨和普澤力的服藥劑量均為每日一片，用法更加簡便，有助于減輕艾滋病患者服藥負擔，并提高依從性。

　　會上，西安楊森總裁AsgaRangoonwala表示：“未來，西安楊森將推出艾滋病長效注射藥物，相較于目前每日服藥治療的方法，患者使用長效針劑只需每月進行一次注射。但從長遠來看，最終目標還是研發(fā)出可以預防和阻止病毒傳播的HIV疫苗。”（袁一雪）

　　《中國科學報》 (2018-11-30 第8版 健康)

來源：中國科學報