作者：孫國根發布日期：2018-10-31

　　同濟大學戈寶學教授、毛志勇教授研究團隊經多年研究首次發現，人體內一種名叫cGAS的合成酶，一旦從胞漿內逃逸進入細胞核內，就會“作惡”，抑制細胞的DNA修復，從而促進腫瘤發生。專家指出，該研究對開發新型抗腫瘤藥物有重大意義，相關論文近日已在線發表在國際頂尖學術雜志《自然》上，并被國際著名學術刊物 《分子細胞生物學評論》作為亮點報道。

　　據悉，cGAS作為合成酶，是DNA識別受體，它可以促進有抗病毒作用的干擾素和免疫因子的產生。細胞在正常生長代謝過程中，會受各種內外因素影響，DNA總會受到不同形式的損傷，而DNA雙鏈斷裂是眾多DNA損傷形式中最為嚴重的一種，它不能被修復或被錯誤修復，都將導致基因組的不穩定性增加，進而誘發染色體重排，以及遺傳信息丟失，最終使細胞進入凋亡、衰老，甚至導致腫瘤的發生。戈寶學教授、毛志勇教授研究團隊研究發現，當細胞發生DNA損傷時，cGAS酶會轉位進入細胞核內，并被“招募”至DNA受損的位點，通過干擾破壞，抑制DNA雙鏈斷裂損傷修復，進而增加了基因組的不穩定性，并最終增加了腫瘤生成的風險。該團隊還發現，cGAS酶對DNA修復的抑制作用是一條完全獨立于其DNA識別功能的通路。

　　戈寶學說，人體內的合成酶具有善惡兩面性，如果它置身于細胞漿內，通常做好事，能抗感染、激活免疫應答；一旦從胞漿內逃逸，進入細胞核內就會“作惡”，抑制細胞的DNA修復，從而促進腫瘤發生。cGAS就像一個關在瓶子里的惡魔，“入核”與否是關鍵。如果能對cGAS酶進行干預，把它一直“關”在胞漿內，它就不會闖進“細胞核”內干壞事。這將成為抗腫瘤藥物開發中一個重要的靶點。

來源：健康報