發布日期：2018-10-29

　　英國研究人員發現，通過驗血檢測基因變異狀況可預測心臟病發作風險，有助于盡早對先天易心臟病發作的人群干預治療。

　　英國心臟基金會研究人員分析170萬種基因變異后建立評估模式，以評分形式預測50萬研究對象心臟病發作風險，其中包括2.2萬名已確診心臟病患者。得分越高，心臟病發作風險越高。結果顯示，得分最高的20%人群心臟病發作并出現相關問題的風險4倍于得分最低的20%人群。研究還顯示，一些研究對象以常規體檢標準衡量尚屬健康，但心臟病發作風險仍然較高，盡管他們的膽固醇水平和血壓并不高。研究人員因此認為，這種評估模式有助于對先天易心臟病發作的人群盡早實施干預手段。

　　研究領頭人、英國心臟基金會醫學主任奈爾什·薩馬尼教授表示，這種檢測方式“有助于醫生選擇最受益于干預治療的患者，避免對不大可能受益人群進行不必要篩查”。相關研究報告由美國《心臟病學會周刊》刊載。研究人員預計，每次驗血檢查只需花費40英鎊（約合363元人民幣）即可預測心臟病發作風險。不過，相關研究仍需得到監管部門認可后才有可能推廣應用。

來源：北京日報