發布日期：2018-10-29
日本東京醫科齒科大學的研究小組利用阿爾茨海默病模型小鼠，查明了阿爾茨海默病超早期發生的SRRM2蛋白磷酸化的病理學意義。研究發現，SRRM2磷酸化會造成細胞核內部的SRRM2減少，還會導致RNA剪接相關蛋白（尤其是會造成發育障礙的蛋白質PQBP1）減少、突觸相關蛋白的表達降低以及突觸障礙等，最終引發癡呆癥狀。
這一發現闡明了癡呆癥的超早期病狀機理，對采用新的靶向分子對超早期癡呆癥進行基因治療具有重大意義。
來源：科技日報
日期：2018-10-29
瀏覽：140 發布日期：2018-10-29
日本東京醫科齒科大學的研究小組利用阿爾茨海默病模型小鼠，查明了阿爾茨海默病超早期發生的SRRM2蛋白磷酸化的病理學意義。研究發現，SRRM2磷酸化會造成細胞核內部的SRRM2減少，還會導致RNA剪接相關蛋白（尤其是會造成發育障礙的蛋白質PQBP1）減少、突觸相關蛋白的表達降低以及突觸障礙等，最終引發癡呆癥狀。
這一發現闡明了癡呆癥的超早期病狀機理，對采用新的靶向分子對超早期癡呆癥進行基因治療具有重大意義。
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