發布日期：2018-09-17

　　9月10日，山東省食藥監局發布啟用全省藥品醫療器械企業風險自查報告信息化系統公告。

　　公告稱，各藥品醫療器械生產經營企業和使用單位要按照法律法規及質量管理規范等要求，全面深入自查，找出自身存在的問題和風險隱患，落實產品風險定期報告制度，嚴格履行主體責任義務，保證生產經營過程持續合規。

　　自2018年9月10日起，全省藥品生產企業、藥品批發企業、藥品零售連鎖總部、醫療器械生產企業要通過系統（http://www.sdfda.gov.cn/col/col4319/index.html）填寫并上傳風險自查報告。9月15日前各單位應完成8月份風險自查報告的上報。本次集中自查完成后，風險隱患自查常態化，實行月報告制度，每月月底前將自查報告通過信息化系統上報。各單位要指定專人負責自查報告的上報工作，確保按照規定時限和要求上傳自查報告。(記者 楊潤勤)

來源：大眾網