發布日期：2018-07-13

　　歷經6年攻關，由我國自主創新研發、國際首個批準用于冠狀動脈分叉變病治療的輕舟藥物球囊，近日在上海市醫學會、上海市醫學會心血管病分會主辦的第十二屆東方心臟病學會議上獲廣泛好評。與會專家認為，該產品載藥穩定，藥物生物利用度高，其涂層工藝可確保藥物快速均勻地釋放至病變部位，一次短暫的接觸（30秒～60秒）便能有效發揮抑制血管內膜增殖作用，為臨床急需的分叉病變治療提供了全新的治療方案。目前，該產品已獲批上市。

　　據悉，冠狀動脈分叉病變是指冠脈主支、分支部位分別或同時存在嚴重狹窄的病變，占所有經皮冠狀動脈介入術的15%～20%，一直是冠狀動脈介入治療的難點。專家介紹，經皮冠狀動脈介入治療已歷經幾代藥物洗脫支架的應用，顯著降低了術后血管病變處1年內的再狹窄發生率，但由藥物洗脫支架置入帶來的相關副作用也沒有得到有效解決，如聚合物和金屬支架本身會引起慢性炎癥、晚期支架血栓、晚期再狹窄，需長期服用抗凝藥物，以及導致局部血管生理功能喪失等問題。而輕舟藥物球囊開創了冠脈介入“介入無植入”新治療理念，即通過球囊擴張將表面攜帶的抗增殖藥物（紫杉醇）釋放至血管壁內，抑制血管平滑肌細胞增殖及內膜增生。該術式無金屬置入物和聚合物殘留體內，有利于減少患者體內血栓形成，避免長期置入物帶來的一系列負面問題。

　　中國科學院院士、復旦大學附屬中山醫院心內科主任葛均波，在談到從心臟支架到藥物球囊的發展和前景時說，不敢說藥物球囊會完全代替支架，但可以肯定，藥物球囊會有自己的舞臺，可為臨床急需的分叉病變治療提供新的治療策略。（記者 孫國根）

來源：健康報