發布日期：2018-06-11

　　盡管血漿蛋白在生物過程中具有重要角色，同時也是許多藥物的直接靶標，但是迄今為止我們并不清楚控制人體內血漿蛋白水平出現個體差異的遺傳學因素。

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　　為了揭示血漿蛋白出現個體差異的原因，來自劍橋大學等機構的科學家們在John Danesh及Adam S. Butterworth博士的帶領下對來自INTERVAL研究中健康捐獻者血液中的血漿蛋白組的基因進行了深入分析。他們發現了1927個與1478種蛋白相關的基因，這是已知數量的5倍，相關研究于近日發表在《Nature》上，題為“Genomic atlas of the human plasma proteome”。

　　為了探索擾亂血漿蛋白水平帶來的影響，研究人員使用了一種將基因突變與生物信號通路、疾病和藥物數據庫聯系在一起的綜合方法進行了分析。結果研究人員發現蛋白數量性狀位點（quantitative trait loci）與基因表達位點以及疾病相關位點重疊，研究人員通過孟德爾隨機分析發現蛋白生物標記物與引發疾病之間存在因果關系。

　　通過特殊的蛋白質將基因和疾病聯系在一起，研究人員強調了潛在的治療靶點，可以指導現有藥物與新的疾病癥狀進行配合，同時有助于解決正在開發的藥物的安全問題。

　　參考資料：

Benjamin B. Sun et al, Genomic atlas of the human plasma proteome, Nature (2018). DOI: 10.1038/s41586-018-0175-2

來源：生物谷