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新型生物可吸收貼片獲得FDA突破性認定

   日期:2018-03-13     瀏覽:223    
核心提示:發布日期:2018-03-13   開發生物可吸收醫療器械的醫學科技公司Polyganics近日

發布日期:2018-03-13

 

  開發生物可吸收醫療器械的醫學科技公司Polyganics近日宣布,FDA為Polyganics的肝臟和胰腺密封貼劑頒發了突破性器械認定(Breakthrough Device designation)。肝和胰腺密封貼劑被認為是預防肝胰膽管(HPB)手術后液體滲漏的獨特突破,目前尚無獲得批準的替代品。

 

  Polyganics是一家擁有多種多用途聚合物平臺的醫學科技公司。Polyganics開發,制造和商業化創新的生物可吸收醫療設備,促進組織修復和再生。該公司的產品組合包括內部開發,以及與領先的醫學技術公司和學術中心合作開發產品。在外周神經修復(PNR)和神經外科領域,產品組合包括三種上市產品:VIVOSORB,用于減少術后的組織粘連;NEUROLAC,用于在手術后支持PNR;NEUROCAP,用于治療癥狀性神經瘤。正在開發的產品包括硬腦膜密封貼劑和肝臟密封貼劑。

  肝臟和胰腺密封貼劑由Polyganics專有的生物可吸收和生物安全聚合物制成,在關鍵愈合期間封閉手術處理過的組織。肝臟和胰腺密封貼劑的聚合物配方專門針對HPB手術進行了優化,可承受侵襲性膽汁和胰液的干擾。它旨在防止HPB手術后手術部位的液體滲入腹腔,并作為輔助止血裝置來控制輕度至中度出血。

  FDA將為獲得突破性器械認定的產品提供支持,推擠肝臟和胰腺密封貼劑的開發和營銷決策。FDA還將致力于密切參與有效和靈活的臨床試驗設計,以及收集售前和售后數據。預計這種支持和優先審評,將能夠縮短監管時間表。

  漢堡Eppendorf大學醫學中心(UKE)首席外科醫生、Polyganics肝臟和胰腺密封貼劑的開發合作伙伴Jakob Izbicki博士評論說:“現在顯然需要一種能夠有效控制HPB手術中液體滲漏的裝置。這種裝置很容易使用,并且可以密封,承受酶和酸性物質,如膽汁和胰液的作用。如果能夠實現術后組織的有效閉合,那么會減少住院時間以及如感染,腹腔膿腫和敗血癥的術后并發癥,從而對患者的術后生活質量產生積極影響。”

 

▲Polyganics首席執行官Rudy Mareel先生(圖片來源:Polyganics官方網站)

  Polyganics首席執行官Rudy Mareel先生評論說:“我們很高興FDA決定為我們的肝臟和胰腺密封貼劑頒發突破性器械認定。這是對該裝置可能為患者帶來潛在臨床益處的一個很好的承認。我們期待與FDA合作,更快的將這款產品推向市場,從而為手術患者帶來更好的結果。”

  我們期待這款貼片能夠早日上市,為手術后患者減少痛苦,盡早帶來康復。

  參考資料:

[1] FDA Grants Breakthrough Device Designation to Polyganics’ Liver and Pancreas Sealant Patch

[2] Polyganics官網

 

來源:藥明康德

 
 
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