發布日期：2017-09-06

記者從武漢大學人民醫院獲悉，國際權威醫學期刊《循環》近日在線發表該院心血管內科李紅良教授研究團隊在血管新生內膜形成機制方面的最新研究成果，首次揭示了干擾素調節因子IRF4抑制動脈新生內膜形成的機制，并有望為預防動脈支架術后再狹窄提供新的突破口。

2016年第二十屆全國介入心臟病學論壇發布的中國冠心病介入數據顯示，2016年度中國大陸地區采用介入治療的病例為666495個，冠心病患者平均植入支架數為1.5個。但研究表明，即便是植入可有效降低冠狀動脈再狹窄幾率的藥物洗脫支架，仍有約2％—5％的患者可能在術后8—12個月內發生支架內再狹窄。導致支架再狹窄的主要原因，是患者冠狀動脈血管的新生內膜過度增生。長期以來，由于對血管新生內膜的形成機制研究尚不清楚，如何避免支架再狹窄一直困擾著臨床醫生。

李紅良教授團隊研究顯示，在人體和小鼠再狹窄血管中，干擾素調節因子4的表達下調；如果把小鼠和大鼠體內的干擾素調節因子4基因敲除掉，血管新生內膜會明顯增加。研究還發現，在出現再狹窄的動脈中，干擾素調節因子4主要在平滑肌細胞中表達；而在動脈受損后，平滑肌細胞特異性干擾素調節因子4基因敲除的小鼠會比正常小鼠形成更厚的新生內膜。與此同時，血管平滑肌細胞增殖和遷移能力顯著增加。而在血管平滑肌細胞過表達干擾素調節因子4基因的小鼠中，就會觀察到相反的結果。

李紅良教授團隊的這項重大原創性研究成果，為進一步闡明支架術后冠狀動脈血管新生內膜的形成機制提供了新的理論依據。

來源：科技日報