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第八屆中國醫(yī)療器械監(jiān)管國際會議在杭州召開

   日期:2017-08-19     瀏覽:165    
核心提示:發(fā)布日期:2017-08-18 8月16日,“第八屆中國醫(yī)療器械監(jiān)督管理國際會議&r

發(fā)布日期:2017-08-18

8月16日,“第八屆中國醫(yī)療器械監(jiān)督管理國際會議”在杭州開幕。國家食品藥品監(jiān)督管理總局副局長焦紅出席會議并講話。

  焦紅指出,近年來,全球醫(yī)療器械創(chuàng)新蓬勃發(fā)展,成為引領醫(yī)學模式轉變、推進醫(yī)學診療技術進步的重要力量。食品藥品監(jiān)管總局擔負著保障人民群眾用械安全的重要使命,積極推進醫(yī)療器械審評審批制度改革,在提升審評審批質量和效率,鼓勵新產品新技術創(chuàng)新研發(fā)等方面取得了積極成效。下一步將繼續(xù)深化改革,加強醫(yī)療器械全生命周期管理,落實企業(yè)對設計開發(fā)、臨床試驗、生產銷售、產品召回、不良事件報告等全過程全生命周期的法律責任,切實保障醫(yī)療器械安全。

  在本次會議上,總局醫(yī)療器械注冊司、醫(yī)療器械監(jiān)管司、國合司、標管中心、評價中心、器審中心、投訴舉報中心等部門負責人解讀了中國醫(yī)療器械監(jiān)管政策和國際合作情況。來自美國、愛爾蘭、沙特、日本等國家和地區(qū)醫(yī)療器械監(jiān)管部門的有關負責人闡述了相關國家和地區(qū)醫(yī)療器械監(jiān)管工作進展。來自中外產業(yè)界的專家交流了對全球監(jiān)管法規(guī)的理解和實踐經驗。除全體大會外,本次會議還圍繞行業(yè)熱點問題設置了醫(yī)療器械臨床試驗論壇、醫(yī)療器械上市后監(jiān)管與核查論壇、醫(yī)療器械風險管理與不良事件監(jiān)測論壇、醫(yī)療器械生物學評價論壇、醫(yī)療器械創(chuàng)新技術與產品論壇等16個分論壇。來自中外醫(yī)療器械監(jiān)管部門、技術機構的300余名代表和來自產業(yè)界的700余名代表參加了會議。

  中國醫(yī)療器械監(jiān)管國際會議由中國食品藥品國際交流中心主辦,國家食品藥品監(jiān)督管理總局醫(yī)療器械技術審評中心協(xié)辦。會議至今已舉辦八屆,影響力不斷擴大,搭建了國內外醫(yī)療器械監(jiān)管政策和經驗分享、產業(yè)創(chuàng)新發(fā)展信息交流傳遞和增進友誼的良好平臺,對促進我國醫(yī)療器械監(jiān)管領域的國際交流合作,推進醫(yī)療器械行業(yè)創(chuàng)新發(fā)展發(fā)揮了重要作用。

來源:CFDA

 
 
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