發布日期：2017-04-28

4月26日，諾華子公司、眼科醫療全球領導者愛爾康宣布，公司的Cypass微型支架已經在歐洲上市，該產品屬于微創青光眼手術設備，被批準用于治療中重度的原發性開角型青光眼合并白內障的手術治療，或者作為單獨的治療措施用于之前治療已經失敗的患者。Cypass微型支架是愛爾康公司青光眼手術治療產品組合中的最新產品，該產品上市后，數以百萬計的青光眼患者從此將會有新的治療選擇。

倫敦穆爾菲爾茲眼科醫院的青光眼專家Keith Barton博士表示：“對于廣大青光眼患者而言，由于藥物治療的副作用、滴眼劑的使用難度以及需要較多數量的治療藥物，這些均導致了藥物用于青光眼治療的依從性較差，患者即使可以保證藥物的正確施用，仍會有一些患者出現疾病進展而需要接受手術治療。Cypass?微型支架是臨床急需的、相比傳統治療具有更小創傷的醫用設備。更為重要的是，無論之前的治療是否失敗，該治療設備同樣適用于需要接受白內障手術的中重度青光眼患者。”

Cypass微創支架，僅僅植入到眼睛表面下，可以特別的降低原發性開角型青光眼患者的眼壓。Cypass微型支架同時是第一個上市的微創青光眼手術裝置，對于眼-眉空間（鞏膜、眼球白色外層及睫狀體之間的空隙）過量的液體具有全新的流出通道。將給裝置植入到眼睛后，將會在眼前房和脈絡膜周隙之間形成一條永久的導管以改善眼睛的自然引流通路。

愛爾康歐洲、中東及非洲區負責人Jan Bell表示：“Cypass微創設備旨在進一步滿足青光眼治療領域的龐大未滿足空間，讓患者不再繼續依賴局部治療藥物從而減輕患者負擔。Cypass設備是一款具有很大臨床價值的產品，能夠在歐洲的四個地區（英國、德國、意大利、西班牙）上市讓我們感到非常高興，這將進一步增強公司在眼科疾病治療領域的領導力。”

Cypass微創設備在2016年10月份在美國獲得批準，愛爾康公司同時計劃在2017年培訓500多名眼科醫生，以更好的將該設備用于患者。

來源：新浪醫藥新聞