發布日期：2016-08-09

目前市場上幾乎沒有專門針對HIV藥物耐受性突變的遺傳性測序技術，新加坡公司推出的全球首個測定HIV藥物耐受性突變的NGS技術在幫助臨床醫生優化HIV治療體系上扮演著重要的作用，同時其還可以幫助科學家們主動出擊，最大化地減少全球抗逆轉錄病毒藥物耐受性流行的發展。

治療HIV感染的抗逆轉錄病毒療法的使用在過去十年里急劇增長，而且這種療法也是目前全球采用的終止艾滋病公共衛生威脅計劃的一部分；據世界衛生組織數據顯示，HIV藥物耐受性的并發性增長會通過抵消抗逆轉錄病毒藥物抑制HIV及AIDS進展的作用，從而就會破壞掉科學家們多年來的努力；因此檢測患者對HIV藥物的耐受性是確保患者可以接受有效治療的關鍵，同時對于有效管理抗逆轉錄病毒藥物的耐受性也是非常重要的。

然而，目前市場上幾乎沒有專門針對HIV藥物耐受性突變的遺傳性測序技術，唯一的商業化測序技術還要追溯到21世紀早些時候，這種測序技術基于桑格測序法，而桑格測序法是一種昂貴，且需要1-2周才能夠出結果的測序方法，其檢測HIV藥物耐受性突變的敏感性較低，僅為15%至20%。

來自Vela Diagnostics公司的研究者Gerd Michel及其同事就像填補這片空白，為此他們開發出了首個測定HIV藥物耐受性突變的新一代測序技術，這種名為Sentosa SQ HIV-1的基因分型技術將自動樣品處理、軟件分析及結果報告等過程整合成了一個完整的工作站模式，為了評估Sentosa的工作效率，研究者將其同基于桑格測序法的TruGene HIV-1基因分型檢測盒方法進行比較（當然后者目前已經不再市場上銷售了），在兩種測試方法中，研究者對HIV-1病人的111份血液樣本進行檢測，分析病毒蛋白水解酶基因和反轉錄酶基因的突變情況，這兩個基因是藥物耐受性檢測中被主要分析的基因。

測試結果表明，新開發的Sentosa技術達到了空前的檢測敏感性，其可以檢測出100%的蛋白水解酶基因藥物耐受性突變，而TruGene技術的檢測敏感性僅為90.45%；同時Sentosa技術還能夠檢測出98.16%的反轉錄酶基因藥物耐受性突變，而TruGene技術的檢測敏感性則為74.48%；總的來講，Sentosa技術可以檢測出TruGene無法檢出的130個藥物耐受性突變；而TruGene技術僅能夠發現Sentosa缺失的8個藥物耐受性突變。另外一個優勢就是，相比TruGene技術而言，Sentosa技術可以在2.5天內報告結果，這樣就可以使得患者能夠盡快接受治療，同時該技術還可以在HIV的整合酶基因上檢測出藥物耐受性突變，HIV的整合酶基因是美國研究者越來越關注的一種重要的藥物靶點。

研究者Michel說道，據我們所知，目前沒有人能夠開發出這樣的檢測技術，如今我們有幾乎開發出可以快速檢測HIV藥物耐受性突變的新技術，這對于未來對HIV感染患者進行快速、及時有效的治療或許非常重要；下一步Vela Diagnostics公司計劃在今年夏季同選擇的合作者共享該測試技術，并計劃在9月份獲得CE標志認證。

來源：環球醫訊