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國外癌癥基因液體檢測技術進展

   日期:2016-08-08     瀏覽:163    
核心提示:發布日期:2016-08-08通過技術手段從病人體液中檢測出相關的癌癥信號,讓病人提前獲知癌癥信號、及時治療;Freenome公司獲得555

發布日期:2016-08-08

 

 

通過技術手段從病人體液中檢測出相關的癌癥信號,讓病人提前獲知癌癥信號、及時治療;Freenome公司獲得555萬美元種子輪投資。

前不久,美國Freenome公司獲得種子輪融資555萬美元。本輪融資由Andreessen Horowitz領投,跟投方Founders Fund、Data Collective以及Third Kind Venture Capital。這是該公司的首次公開融資。

預知癌癥信號

 

Freenome數據分析癌癥概率

Freenome公司為用戶提供創新的DNA檢測方式。他們利用大數據分析、機器學習以及計算生物學技術來動態采集用戶血液中一種名為Freenome的基因物質,然后給出臨床級診斷和治療建議。這種新技術可以幫助用戶提前知道身體狀況,任何癌癥的異常信號都不會逃出數據分析的“法眼”。

“治療癌癥不能等待有新的藥物,只能通過發現癌癥然后用已有的癌癥藥物來治療。而80%的癌癥都可以通過提前發現得到治愈。”負責此次投資的Andreessen Horowitz投資人Vijay Pande表示,Freenome的產品正解決了提前發現癌癥信息的問題。

免活體檢查的DNA測序

以往的DNA測序多需要動手術從人體內切除一塊活體組織來進行檢測,對于一些體弱多病或者身體體質差的人來說,很難承受這一痛苦和恢復過程。Freenome公司則不同,他們的技術只需要從病人的體液就可以進行數據分析。

因為Freenome這種基因物質一直存在于血液中,它是人體幾萬億個細胞的產物,幾乎無處不在。所以只需要檢測少量的血液就可以完成癌癥等疾病的檢測,無需再從人體器官里切去活體切片。

大型GWAS利用23andMe數據發現15個抑郁癥基因位點

基因測試公司 23andMe 與制藥巨頭輝瑞合作,對超過45萬客戶的DNA進行研究后發現了憂郁癥遺傳線索。研究識別出15個基因組區域與高憂郁癥風險相關。23andMe 至今售出了100多萬售價199美元的基因測試工具包。該產品主要是作為娛樂用途,比如發現測試者的種族背景。但超過半數客戶同意對他們的DNA更深入的分析,并回答了健康方面的調查問卷。通過調查,23andMe了解到有14.1萬被診斷有憂郁癥的客戶。在研究中,另外33.7萬沒有報告有憂郁癥的客戶作為控制組進行對比。

小細胞肺癌治療新靶點被發現

來自美國西南醫學中心的科學家們發現,ASCL1蛋白對于小細胞肺癌的發生必不可少。若將ASCL1基因敲除,小鼠便不會患上這種惡性腫瘤。這一突破性進展發表于最近的Cell子刊《Cell Reports》上,顯示了ASCL1作為全新的小細胞肺癌治療靶點的重要潛力。

 

在對源自人類的小細胞肺癌細胞系進行分析后,研究者發現了這類細胞的異質性特點:一些癌細胞表達有ASCL1蛋白,而另一些則會表達NEUROD1蛋白,二者對維持人類小細胞肺癌細胞系的存活和癌變行為特征發揮著關鍵角色。ASCL1和NEUROD1均為轉錄因子,調控著多種不同的參與正常神經元功能的基因的表達,此外ASCL1還會調控Notch信號通路中不少蛋白的表達。然而,這兩種蛋白也可激發原癌基因的轉錄,其中ASCL1蛋白可激活MYCL1、RET、SOX2和NFIB,而NEUROD1可激活MYC。

而在小鼠中,只有ASCL1而非NEUROD1存在于肺神經內分泌腫瘤中。當ASCL1基因被敲除后,小細胞肺癌的小鼠模型便不會發展出腫瘤,而NEUROD1基因的敲除則不會起到這樣的效果。

 

來源:基因谷

 
 
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