北京利德曼生化股份有限公司(以下簡稱:利德曼)創始于1997年11月,于 2012年2月16日成功在深圳證券交易所創業板上市,股票代碼:300289。
公司總部位于北京經濟技術開發區，擁有達到國際先進水平的研發中心和參考實驗室，并順利通過北京市藥品監督管理局質量體系考核。

2013年12月，公司入駐“利德曼三期總部基地”。由生產區、研發區、生活服務區三部分組成的總部基地，總建筑面積達10萬平方米。公司生化試劑日產量升至4000L。

其中，生產研發區的儀器研發中心、診斷試劑研發中心是利德曼實驗研發的基地；質量檢驗區包括具有國際先進水平的參考實驗室、質量實驗室、質量管理部等部門，這是利德曼產品質量保證的核心區；產品生產制造車間，包括生化診斷試劑生產車間、儀器生產車間、分子診斷試劑生產車間，是未來為利德曼源源不斷提供優質產品的制造中心。
   
北京利德曼生化股份有限公司自成立之初便將產品質量視為企業的生命，并通過YY/T 0287 idt ISO 13485醫療器械專用標準和GB/T19001 idt ISO 9001質量管理體系認證。與此同時，利德曼將來自國外的先進技術融入自己的產品，不斷推動中國檢驗醫學產品的創新與體外診斷產品制造技術的進步。
 
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