| 標(biāo)包 | 貨物服務(wù)名稱 | 數(shù)量 | 投標(biāo)人資格要求 | 本包預(yù)算金額（最高限價(jià)，單位：萬元） |
| 1 | 1-1多功能全自動(dòng)?jì)D產(chǎn)科檢診臺(tái)、1-2超聲圖文報(bào)告工作站、1-3激光破膜系統(tǒng)、1-4顯微操作系統(tǒng)●、1-5醫(yī)用冷藏柜、1-6中文冷凍標(biāo)簽機(jī)、1-7微量移液槍、1-8染色體分散儀 | 14 | 1、符合《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定；2、投標(biāo)人為制造商的，應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為進(jìn)口產(chǎn)品代理商的，應(yīng)具有制造商或國(guó)內(nèi)總代理出具的不少于一年的固定授權(quán)文件（提供的固定授權(quán)如為國(guó)內(nèi)總代給代理商出具的，還應(yīng)提供制造商給國(guó)內(nèi)總代出具的不少于一年固定授權(quán)）。3、投標(biāo)人須按照《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號(hào)）的規(guī)定提供所投設(shè)備的醫(yī)療器械注冊(cè)證（如有附表，需提供附表）、須按照《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第8號(hào)）的規(guī)定提供醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證。4、未列入“信用中國(guó)”(www.creditchina.gov.cn)、中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)”失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單。5、本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。 | 273.300000 |
| 10 | 10-1纖維鼻咽喉鏡清洗設(shè)備、10-2纖維鼻咽喉鏡● | 2 | 1、符合《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定；2、投標(biāo)人為制造商的，應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為進(jìn)口產(chǎn)品代理商的，應(yīng)具有制造商或國(guó)內(nèi)總代理出具的不少于一年的固定授權(quán)文件（提供的固定授權(quán)如為國(guó)內(nèi)總代給代理商出具的，還應(yīng)提供制造商給國(guó)內(nèi)總代出具的不少于一年固定授權(quán)）。3、投標(biāo)人須按照《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號(hào)）的規(guī)定提供所投設(shè)備的醫(yī)療器械注冊(cè)證（如有附表，需提供附表）、須按照《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第8號(hào)）的規(guī)定提供醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證。4、未列入“信用中國(guó)”(www.creditchina.gov.cn)、中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)”失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單。5、本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。 | 41.000000 |
| 11 | 鼻竇鏡系統(tǒng) | 1 | 1、符合《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定；2、投標(biāo)人為制造商的，應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為進(jìn)口產(chǎn)品代理商的，應(yīng)具有制造商或國(guó)內(nèi)總代理出具的不少于一年的固定授權(quán)文件（提供的固定授權(quán)如為國(guó)內(nèi)總代給代理商出具的，還應(yīng)提供制造商給國(guó)內(nèi)總代出具的不少于一年固定授權(quán)）。3、投標(biāo)人須按照《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號(hào)）的規(guī)定提供所投設(shè)備的醫(yī)療器械注冊(cè)證（如有附表，需提供附表）、須按照《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第8號(hào)）的規(guī)定提供醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證。4、未列入“信用中國(guó)”(www.creditchina.gov.cn)、中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)”失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單。5、本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。 | 15.000000 |
| 12 | 隔音間 | 1 | 1、符合《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定；2、投標(biāo)人為制造商的，應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為進(jìn)口產(chǎn)品代理商的，應(yīng)具有制造商或國(guó)內(nèi)總代理出具的不少于一年的固定授權(quán)文件（提供的固定授權(quán)如為國(guó)內(nèi)總代給代理商出具的，還應(yīng)提供制造商給國(guó)內(nèi)總代出具的不少于一年固定授權(quán)）。3、投標(biāo)人須按照《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號(hào)）的規(guī)定提供所投設(shè)備的醫(yī)療器械注冊(cè)證（如有附表，需提供附表）、須按照《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第8號(hào)）的規(guī)定提供醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證。4、未列入“信用中國(guó)”(www.creditchina.gov.cn)、中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)”失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單。5、本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。 | 15.000000 |
| 13 | 耳鼻喉治療站 | 1 | 1、符合《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定；2、投標(biāo)人為制造商的，應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為進(jìn)口產(chǎn)品代理商的，應(yīng)具有制造商或國(guó)內(nèi)總代理出具的不少于一年的固定授權(quán)文件（提供的固定授權(quán)如為國(guó)內(nèi)總代給代理商出具的，還應(yīng)提供制造商給國(guó)內(nèi)總代出具的不少于一年固定授權(quán)）。3、投標(biāo)人須按照《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號(hào)）的規(guī)定提供所投設(shè)備的醫(yī)療器械注冊(cè)證（如有附表，需提供附表）、須按照《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第8號(hào)）的規(guī)定提供醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證。4、未列入“信用中國(guó)”(www.creditchina.gov.cn)、中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)”失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單。5、本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。 | 14.000000 |
| 14 | 耳鼻喉治療臺(tái) | 1 | 1、符合《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定；2、投標(biāo)人為制造商的，應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為進(jìn)口產(chǎn)品代理商的，應(yīng)具有制造商或國(guó)內(nèi)總代理出具的不少于一年的固定授權(quán)文件（提供的固定授權(quán)如為國(guó)內(nèi)總代給代理商出具的，還應(yīng)提供制造商給國(guó)內(nèi)總代出具的不少于一年固定授權(quán)）。3、投標(biāo)人須按照《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號(hào)）的規(guī)定提供所投設(shè)備的醫(yī)療器械注冊(cè)證（如有附表，需提供附表）、須按照《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第8號(hào)）的規(guī)定提供醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證。4、未列入“信用中國(guó)”(www.creditchina.gov.cn)、中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)”失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單。5、本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。 | 7.000000 |
| 15 | 15-1腹腔鏡導(dǎo)光束、15-2宮腔檢查鏡、15-3全高清一體化電子腹腔鏡系統(tǒng)● | 8 | 1、符合《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定；2、投標(biāo)人為制造商的，應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為進(jìn)口產(chǎn)品代理商的，應(yīng)具有制造商或國(guó)內(nèi)總代理出具的不少于一年的固定授權(quán)文件（提供的固定授權(quán)如為國(guó)內(nèi)總代給代理商出具的，還應(yīng)提供制造商給國(guó)內(nèi)總代出具的不少于一年固定授權(quán)）。3、投標(biāo)人須按照《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號(hào)）的規(guī)定提供所投設(shè)備的醫(yī)療器械注冊(cè)證（如有附表，需提供附表）、須按照《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第8號(hào)）的規(guī)定提供醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證。4、未列入“信用中國(guó)”(www.creditchina.gov.cn)、中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)”失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單。5、本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。 | 282.000000 |
| 2 | 輸尿管腎盂鏡 | 2 | 1、符合《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定；2、投標(biāo)人為制造商的，應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為進(jìn)口產(chǎn)品代理商的，應(yīng)具有制造商或國(guó)內(nèi)總代理出具的不少于一年的固定授權(quán)文件（提供的固定授權(quán)如為國(guó)內(nèi)總代給代理商出具的，還應(yīng)提供制造商給國(guó)內(nèi)總代出具的不少于一年固定授權(quán)）。3、投標(biāo)人須按照《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號(hào)）的規(guī)定提供所投設(shè)備的醫(yī)療器械注冊(cè)證（如有附表，需提供附表）、須按照《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第8號(hào)）的規(guī)定提供醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證。4、未列入“信用中國(guó)”(www.creditchina.gov.cn)、中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)”失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單。5、本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。 | 19.600000 |
| 3 | 電子輸尿管軟鏡系統(tǒng) | 1 | 1、符合《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定；2、投標(biāo)人為制造商的，應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為進(jìn)口產(chǎn)品代理商的，應(yīng)具有制造商或國(guó)內(nèi)總代理出具的不少于一年的固定授權(quán)文件（提供的固定授權(quán)如為國(guó)內(nèi)總代給代理商出具的，還應(yīng)提供制造商給國(guó)內(nèi)總代出具的不少于一年固定授權(quán)）。3、投標(biāo)人須按照《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號(hào)）的規(guī)定提供所投設(shè)備的醫(yī)療器械注冊(cè)證（如有附表，需提供附表）、須按照《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第8號(hào)）的規(guī)定提供醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證。4、未列入“信用中國(guó)”(www.creditchina.gov.cn)、中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)”失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單。5、本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。 | 48.000000 |
| 4 | 通用型經(jīng)皮腎鏡 | 1 | 1、符合《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定；2、投標(biāo)人為制造商的，應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為進(jìn)口產(chǎn)品代理商的，應(yīng)具有制造商或國(guó)內(nèi)總代理出具的不少于一年的固定授權(quán)文件（提供的固定授權(quán)如為國(guó)內(nèi)總代給代理商出具的，還應(yīng)提供制造商給國(guó)內(nèi)總代出具的不少于一年固定授權(quán)）。3、投標(biāo)人須按照《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號(hào)）的規(guī)定提供所投設(shè)備的醫(yī)療器械注冊(cè)證（如有附表，需提供附表）、須按照《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第8號(hào)）的規(guī)定提供醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證。4、未列入“信用中國(guó)”(www.creditchina.gov.cn)、中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)”失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單。5、本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。 | 15.500000 |
| 5 | 宮內(nèi)動(dòng)力刨削系統(tǒng) | 1 | 1、符合《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定；2、投標(biāo)人為制造商的，應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為進(jìn)口產(chǎn)品代理商的，應(yīng)具有制造商或國(guó)內(nèi)總代理出具的不少于一年的固定授權(quán)文件（提供的固定授權(quán)如為國(guó)內(nèi)總代給代理商出具的，還應(yīng)提供制造商給國(guó)內(nèi)總代出具的不少于一年固定授權(quán)）。3、投標(biāo)人須按照《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號(hào)）的規(guī)定提供所投設(shè)備的醫(yī)療器械注冊(cè)證（如有附表，需提供附表）、須按照《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第8號(hào)）的規(guī)定提供醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證。4、未列入“信用中國(guó)”(www.creditchina.gov.cn)、中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)”失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單。5、本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。 | 82.000000 |
| 6 | 超聲高頻外科集成系統(tǒng) | 1 | 1、符合《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定；2、投標(biāo)人為制造商的，應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為進(jìn)口產(chǎn)品代理商的，應(yīng)具有制造商或國(guó)內(nèi)總代理出具的不少于一年的固定授權(quán)文件（提供的固定授權(quán)如為國(guó)內(nèi)總代給代理商出具的，還應(yīng)提供制造商給國(guó)內(nèi)總代出具的不少于一年固定授權(quán)）。3、投標(biāo)人須按照《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號(hào)）的規(guī)定提供所投設(shè)備的醫(yī)療器械注冊(cè)證（如有附表，需提供附表）、須按照《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第8號(hào)）的規(guī)定提供醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證。4、未列入“信用中國(guó)”(www.creditchina.gov.cn)、中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)”失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單。5、本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。 | 45.000000 |
| 7 | 7-1數(shù)字化彩色多普勒超聲系統(tǒng)●、7-2彩超可視人流診療系統(tǒng)、7-3二氧化碳檢測(cè)儀 | 5 | 1、符合《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定；2、投標(biāo)人為制造商的，應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為進(jìn)口產(chǎn)品代理商的，應(yīng)具有制造商或國(guó)內(nèi)總代理出具的不少于一年的固定授權(quán)文件（提供的固定授權(quán)如為國(guó)內(nèi)總代給代理商出具的，還應(yīng)提供制造商給國(guó)內(nèi)總代出具的不少于一年固定授權(quán)）。3、投標(biāo)人須按照《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號(hào)）的規(guī)定提供所投設(shè)備的醫(yī)療器械注冊(cè)證（如有附表，需提供附表）、須按照《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第8號(hào)）的規(guī)定提供醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證。4、未列入“信用中國(guó)”(www.creditchina.gov.cn)、中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)”失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單。5、本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。 | 129.500000 |
| 8 | 中央監(jiān)護(hù)系統(tǒng) | 5 | 1、符合《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定；2、投標(biāo)人為制造商的，應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為進(jìn)口產(chǎn)品代理商的，應(yīng)具有制造商或國(guó)內(nèi)總代理出具的不少于一年的固定授權(quán)文件（提供的固定授權(quán)如為國(guó)內(nèi)總代給代理商出具的，還應(yīng)提供制造商給國(guó)內(nèi)總代出具的不少于一年固定授權(quán)）。3、投標(biāo)人須按照《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號(hào)）的規(guī)定提供所投設(shè)備的醫(yī)療器械注冊(cè)證（如有附表，需提供附表）、須按照《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第8號(hào)）的規(guī)定提供醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證。4、未列入“信用中國(guó)”(www.creditchina.gov.cn)、中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)”失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單。5、本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。 | 198.000000 |
| 9 | 高頻電刀 | 8 | 1、符合《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定；2、投標(biāo)人為制造商的，應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為進(jìn)口產(chǎn)品代理商的，應(yīng)具有制造商或國(guó)內(nèi)總代理出具的不少于一年的固定授權(quán)文件（提供的固定授權(quán)如為國(guó)內(nèi)總代給代理商出具的，還應(yīng)提供制造商給國(guó)內(nèi)總代出具的不少于一年固定授權(quán)）。3、投標(biāo)人須按照《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號(hào)）的規(guī)定提供所投設(shè)備的醫(yī)療器械注冊(cè)證（如有附表，需提供附表）、須按照《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第8號(hào)）的規(guī)定提供醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證。4、未列入“信用中國(guó)”(www.creditchina.gov.cn)、中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)”失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單。5、本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。 | 108.000000 |
