國義招標股份有限公司 于2018年12月28日 在廣東省政府采購網上提交的 病理科醫學檢驗外送項目（440605-201812-235207-0168）（公開招標）采購公告， 因更正原因，現將原公告部分內容作如下更正/變更：
一、更正內容：
1、本項目招標文件“第二章 采購項目內容”-“第一節 服務需求”-“二、具體要求：”修改為：“
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序號 |
項目名稱 |
檢測方法 |
參考價格（元） |
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1 |
EWSR1(22q12)基因重排檢測(FISH,組織) |
熒光法(FISH) |
1900 |
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2 |
HER-2/neu基因擴增檢測(FISH,組織) |
熒光法(FISH) |
1900 |
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3 |
MDM2/CEP12基因擴增檢測(FISH,組織) |
熒光法(FISH) |
1900 |
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4 |
ALK基因重排檢測(FISH,組織) |
熒光法(FISH) |
1900 |
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5 |
DDIT3(CHOP)(12q13)基因重排檢測(FISH,組織) |
熒光法(FISH) |
1900 |
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6 |
1p/19q染色體缺失檢測(FISH,組織) |
熒光法(FISH) |
1900 |
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7 |
ROS1基因重排檢測(FISH,組織) |
熒光法(FISH) |
1900 |
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8 |
SYT(SS18)(18q11)基因重排檢測(FISH,組織) |
熒光法(FISH) |
1900 |
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9 |
c-MET基因擴增檢測(FISH,組織) |
熒光法(FISH) |
1900 |
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10 |
MYCN(N-MYC)基因擴增檢測 (FISH,組織) |
熒光法(FISH) |
1900 |
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11 |
FUS(16p11)基因重排檢測 (FISH,組織) |
熒光法(FISH) |
1900 |
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12 |
FOXO1(FKHR)(13q14)基因重排檢測 (FISH,組織) |
熒光法(FISH) |
1900 |
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13 |
BRAF基因突變檢測(Sanger測序) |
脫氧核糖核酸(DNA)測序 |
472 |
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14 |
MLH1啟動子區甲基化檢測(MS-PCR) |
甲基化特異性PCR |
472 |
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15 |
MTHFR基因分型 |
單堿基延伸法(SNE) |
472 |
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16 |
痛風/高尿酸血癥風險基因檢測 |
脫氧核糖核酸(DNA)測序 |
472 |
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17 |
BRAF基因突變檢測 (Sanger測序, 外顯子15) |
Sanger測序 |
472 |
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18 |
IGK基因重排檢測(片段分析) |
片段分析法(毛細管電泳法) |
472 |
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19 |
IGL基因重排檢測(片段分析) |
片段分析法(毛細管電泳法) |
472 |
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20 |
RET/PTC基因重排檢測 (RQ-PCR,組織) |
熒光熒光定量PCR法 |
472 |
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21 |
TUBB3基因表達分析(RQ-PCR) |
熒光定量PCR法 |
472 |
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22 |
VEGFR基因表達分析(RQ-PCR) |
熒光定量PCR法 |
472 |
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23 |
肺癌相關基因突變檢測 (26基因,FFPE) |
測序 |
4956 |
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24 |
結直腸癌/肺癌相關基因突變檢測 (22基因,FFPE) |
脫氧核糖核酸(DNA)測序 |
4012 |
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25 |
遺傳性結直腸癌基因突變檢測（14基因） |
脫氧核糖核酸(DNA)測序 |
2760 |
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26 |
免疫組化1項 |
免疫組化化學 |
301 |
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27 |
微衛星序列不穩定性檢測(MSI,片段分析) |
片段分析法(毛細管電泳法) |
708 |
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28 |
BRAF基因突變檢測 (ARMS-PCR) |
ARMS-PCR |
2464 |
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29 |
EGFR基因T790M（Digital PCR） |
Digital PCR |
944 |
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30 |
BCL6基因重排檢測(FISH,組織) |
FISH |
944 |
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31 |
IGH/BCL2融合基因檢測(FISH,組織) |
FISH |
861 |
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32 |
IGH/MYC融合基因檢測(FISH,組織) |
FISH |
861 |
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33 |
MYC基因重排檢測(FISH,組織) |
FISH |
861 |
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34 |
PIK3CA基因突變檢測(Sanger測序) |
Sanger測序 |
944 |
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35 |
NRAS基因突變檢測(組織，Sanger測序) |
Sanger測序 |
944 |
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36 |
HRAS基因突變檢測 (Sanger測序, 外顯子2&3) |
Sanger測序 |
944 |
|
37 |
MEN1基因大片段缺失/插入檢測 |
MLPA法 |
944 |
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38 |
腦膠瘤中IDH1&2基因突變檢測 |
脫氧核糖核酸(DNA)測序 |
944 |
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39 |
BMPR1A基因大片段缺失/插入檢測(MLPA) |
MLPA法 |
944 |
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40 |
EGFR基因突變檢測(4項,Sanger測序) |
Sanger測序 |
1845 |
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41 |
KIT/PDGFRA基因突變檢測(GIST,9外顯子) |
測序 |
4059 |
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42 |
KRAS基因突變檢測(ARMS-PCR) |
ARMS-PCR |
2646 |
|
43 |
胃腸間質瘤相關基因突變檢測 (GIST,11基因,FFPE) |
脫氧核糖核酸(DNA)測序 |
3068 |
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44 |
IgH基因重排檢測(片段分析) |
片段分析法(毛細管電泳法) |
522 |
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45 |
KIT/PDGFRA基因突變檢測(GIST,6外顯子) |
ARMS-PCR |
2646 |
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46 |
結直腸癌中基因突變檢測套餐 |
脫氧核糖核酸(DNA)測序 |
3540 |
|
47 |
實體腫瘤多基因突變檢測（FFPE,KM-88） |
脫氧核糖核酸(DNA)測序 |
7552 |
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48 |
EGFR基因突變檢測 (ARMS-PCR) |
AMRS-PCR法 |
2580 |
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49 |
外周血中EGFR基因突變檢測 (ctDNA,ARMS-PCR) |
AMRS-PCR法 |
2952 |
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50 |
MSH2基因突變檢測(HNPCC/Lynch綜合癥,測序+MLPA) |
ARMS-PCR |
2646 |
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51 |
MSH6基因突變檢測(HNPCC/Lynch綜合癥,測序+MLPA) |
ARMS-PCR |
2646 |
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52 |
肺癌基因熱點突變和融合檢測 |
脫氧核糖核酸(DNA)測序 |
4956 |
|
53 |
炎性肌病 |
脫氧核糖核酸(DNA)測序 |
1652 |
|
54 |
實體腫瘤關鍵基因熱點突變檢測(50基因) |
脫氧核糖核酸(DNA)測序 |
6608 |
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55 |
甲狀腺結節基因檢測套餐 |
脫氧核糖核酸(DNA)測序 |
4720 |
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56 |
RET基因突變檢測 (MEN2, 全外顯子測序) |
脫氧核糖核酸(DNA)測序 |
2832 |
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57 |
RET基因突變熱點檢測(MEN2,6外顯子,測序) |
測序 |
2214 |
|
58 |
遺傳性腫瘤綜合篩查 |
脫氧核糖核酸(DNA)測序 |
3068 |
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59 |
PAX8/PPARγ基因重排檢測(RQ-PCR) |
熒光熒光定量PCR法 |
472 |
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60 |
MLH1基因突變檢測(HNPCC/Lynch綜合癥,測序+MLPA) |
測序+MLPA |
2646 |
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61 |
PMS2基因突變檢測(HNPCC/Lynch綜合癥,測序+MLPA) |
測序+MLPA |
2646 |
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62 |
外周血肺癌基因熱點突變和融合檢測(NGS,ctDNA) |
NGS |
5900 |
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63 |
實體腫瘤基因檢測(529基因) |
脫氧核糖核酸(DNA)測序 |
12036 |
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64 |
MMR基因突變檢測(HNPCC/Lynch綜合癥,4基因,測序+MLPA) |
脫氧核糖核酸(DNA)測序 |
6608 |
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65 |
BRCA1/2基因突變檢測(FFPE樣本 ) |
脫氧核糖核酸(DNA)測序 |
3068 |
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66 |
BRAF/KRAS/NRAS 基因突變檢測（ARMS-PCR,FFPE） |
脫氧核糖核酸(DNA)測序 |
1888 |
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67 |
BRAF/KRAS/NRAS 基因突變檢測（ARMS-PCR,ctDNA） |
脫氧核糖核酸(DNA)測序 |
1888 |
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68 |
外周血中22基因突變熱點檢測 (結直腸癌/肺癌,ctDNA) |
脫氧核糖核酸(DNA)測序 |
4248 |
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69 |
BRCA基因突變檢測 |
測序 |
3690 |
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70 |
遺傳性乳腺癌綜合篩查（BRCA1/2） |
測序 |
2214 |
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71 |
BRCA基因大片段缺失/插入檢測 |
測序 |
1845 |
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72 |
STK11基因突變檢測 (PJS,全外顯子測序+MLPA) |
全外顯子測序+MLPA |
2646 |
|
73 |
PTEN基因突變檢測 (Cowden syndrome,全外顯子測序+MLPA) |
全外顯子測序+MLPA |
2646 |
|
74 |
乳腺癌/卵巢癌易感基因突變檢測 (21基因,測序) |
脫氧核糖核酸(DNA)測序 |
5900 |
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75 |
MEN1基因測序檢測 (全外顯子測序+MLPA) |
全外顯子測序+MLPA |
2646 |
|
76 |
VHL基因測序檢測(VHL綜合征,全外顯子,測序) |
測序 |
1416 |
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77 |
內分泌腫瘤腫瘤易感基因突變檢測 |
脫氧核糖核酸(DNA)測序 |
5900 |
|
78 |
腦膠質瘤化療套餐 |
脫氧核糖核酸(DNA)測序 |
6608 |
|
79 |
神經系統腫瘤易感基因突變檢測 |
脫氧核糖核酸(DNA)測序 |
5900 |
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80 |
MMR基因大片段缺失/插入檢測(HNPCC/Lynch綜合癥,4基因,MLPA) |
MLPA |
2214 |
|
81 |
BMPR1A基因突變檢測(全外顯子測序+MLPA) |
全外顯子測序+MLPA |
2646 |
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82 |
BMPR1A基因突變檢測(全外顯子測序) |
全外顯子測序 |
2214 |
|
83 |
SMAD4基因突變檢測(全外顯子測序+MLPA) |
全外顯子測序+MLPA |
2646 |
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84 |
Juvenile Polyposis相關基因突變檢測(2基因全外顯子測序+MLPA) |
全外顯子測序+MLPA |
4484 |
|
85 |
Juvenile Polyposis相關基因突變檢測(2基因，全外顯子測序) |
全外顯子測序 |
3690 |
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86 |
PRSS1基因測序(遺傳性胰腺炎，全外顯子測序) |
脫氧核糖核酸(DNA)測序 |
2832 |
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87 |
CDH1基因突變檢測(HDGC,全外顯子測序+MLPA) |
脫氧核糖核酸(DNA)測序 |
2832 |
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88 |
SAMD9基因突變檢測(家族性腫瘤性鈣質沉積癥) |
脫氧核糖核酸(DNA)測序 |
2832 |
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89 |
醫學外顯子組基因檢測(4811) |
脫氧核糖核酸(DNA)測序 |
6608 |
|
90 |
實體腫瘤多基因突變檢測（ctDNA，KM-88） |
脫氧核糖核酸(DNA)測序 |
8968 |
|
91 |
葡萄胎STR基因分型 |
脫氧核糖核酸(DNA)測序 |
3220 |
|
92 |
腎臟熒光 |
免疫熒光染色 |
575 |
|
93 |
超微病理檢查與診斷 |
透射電鏡檢查 |
415 |
”
2、本項目招標文件“第二章 采購項目內容”-“第一節 服務需求”-“三、服務要求”修改為：“
1. 快速響應度：要求在每周一至每周五收集樣本；逢節假日可以適當減少收集次數，必須將收集時間以書面文件方式送達采購人。
2. 中標人享有對檢驗結果的最終解釋權。
3. 檢驗結果差錯比≤萬分之一。
4. 檢驗結果與診斷報告相符程度（不可前后矛盾）≥99%。
5. 檢測標本丟失、運送錯誤：次數累計每季度≤1例。
6. 報告的延誤送達：服務期限內≤1/1000。
7.▲檢測項目必須與采購人開單項目吻合；中標人在簽署合同前，必須將其單位檢測項目與開單項目對應表到采購人進行備案。
8. 運送條件（專車、專線運送）：專線運送。
9.▲由于標本檢測延誤、報告送達延誤、檢測準確度發生差錯等所造成的醫療事故或投訴的誤差，由中標人完全負責相關訴訟或投訴所產生的費用與法律責任。”
3、本項目招標文件“第二章 采購項目內容”-“第一節 服務需求”-“五、商務要求”修改為：“
1. 本項目服務期限：2年
2. 合同簽訂后1個月內，中標人的實驗室信息系統必須與采購人實驗室信息系統連接，費用由中標人負責，采購人配合實施，結果回報采用電子傳送。
3. 在合同期內，采購人自行開展的項目將在告知中標人后，自動從中標項目清單中去除；如采購人需要增加外送項目時，按采購人的招標管理和外送項目管理等規定處理。如果中標人愿意按招標文件及其投標文件的價格方案報價，同等情況下，優先獲得新增外送項目。
4. 中標人在合同期內發生重大事件而有可能影響服務質量或效率時，采購人有權決定終止合同。
5. 付款方式：合同簽訂，采購人每月按采購人實際業務收到的報告單數量，向中標人提供服務清單和結算確認書，中標人完成確認手續后向采購人提供有效發票，采購人審核無誤后每季度結算一次，結算標準為上文“二、具體要求”所列參考價格*比率報價N%。在任何情況下，采購人不保證在服務期限內的業務量。
6. 投標人必須提供客戶服務清單，同時提供2015年以來，以投標人名義獨立承接與本項目同類的檢驗外送相關項目的合同，且每份合同期必須達1年或以上。”
4、本項目招標文件“第二章 采購項目內容”-“第二節 合同條款資料表”第3項、第4項修改為：“
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條款號 |
內容 |
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3 |
報價要求： 1、投標人必須按照招標文件“第二章 采購項目內容”“第一節 服務需求”“二、具體要求” 所列參考價格，對本項目所有檢驗內容提供統一的比率報價N%（0≤N%≤100.00%（百分號前小數點后保留2位小數，例如90.00%），比率報價N%作為本項目的投標報價參與價格評審。 注意：因“中心網頁”中開標一覽表不能填寫符號“%”，填寫的時候只需要填寫百分號前面的數字，如90.00，詳見第五章中第五節價格部分的填寫說明。 ★投標人的比率報價N%超出比率范圍（0≤N%≤100.00%）的，其投標作無效標處理。 2、投標人的報價為完成本項目全部內容（免費、優惠提供或未注明報價的內容均已包含）所需費用的含稅價，不高于投標人目前的報價水平，且符合國家有關的價格規定（如有），并包含本次采購的代理服務費（成交服務費）。 3、供應商必須自行考慮在本項目實施期間的一切可能產生的費用，在項目的實施過程中，采購人除了支付合同規定的款項外，一切合同規定外的費用將拒絕支付。 |
|
4 |
付款方式： 合同簽訂，采購人每月按采購人實際業務收到的報告單數量，向中標人提供服務清單和結算確認書，中標人完成確認手續后向采購人提供有效發票，采購人審核無誤后每季度結算一次，結算標準為所列參考價格*比率報價N%。在任何情況下，采購人不保證在服務期限內的業務量。 |
”
原招標公告及招標文件如涉及上述內容的亦作相應修改。原招標公告及招標文件與本公告有矛盾的地方，以本公告為準。
其他內容不變。
二、投標（響應）截止時間：2019年03月26日09時30分
三、聯系事項
| （一）采購項目聯系人（代理機構）：劉志豐 | 聯系電話：020-37860563 |
| 采購項目聯系人（采購人）：陳斌 | 聯系電話：0757-86230112 |
| （二）采購代理機構 ：國義招標股份有限公司 | 地址：廣東省廣州市越秀區東風東路726號16-18樓 |
| 聯系人：張帆 | 聯系電話：020-37860520 |
| 傳真：020-87768283 | 郵編：510080 |
| （三）采購人：佛山市南海區人民醫院 | 地址：佛山市禪城區佛平路40號 |
| 聯系人：陳斌 | 聯系電話：0757-86230112 |
| 傳真：0757-86230112 | 郵編：528000 |
特此公告。
發布人：國義招標股份有限公司
發布時間：2019年03月05日