序號

更改內容

1.

報名時間：2017年6月23日--2017年7月3日下午5:30（辦公時間內，法定節假日除外）

2.

投標截止時間：2017年7月18日北京時間上午09:00 至09:30截止

3.

投標保證金交納時間：2017年7月6日17:00時之前交納到賬

4.

開標時間：2017年 7月18日北京時間上午09 時30分

5.

招標文件中“采購項目技術要求”更改如下：

 采購清單：

（一）測試功能及參數要求:  

（1）靜態模塊測試功能：

1.肺通氣功能測定：

1.1.肺活量與慢通氣功能：可測潮氣量VT、呼吸頻率BF、每分鐘通氣量MV、補呼氣量ERV、深吸氣量IC和最大肺活量Vcmax等參數。可多次重復測量,最佳值自動選取，條形圖表示預計值和最好的實測值。

1.2.流速容量環/時間肺活量：一次用力吹氣可同時得到流速容量環和時間肺活量曲線和數據，“柱形圖”顯示，可從流速容量環中計算出MVV=FEV1*30。對不易配合的兒童或老人，具有吹蠟燭、吹氣球、吹哨子等各種模式，幫助不易配合的兒童或老人完成流速容量環的測試。

1.3.每分鐘最大通氣量。

1.4.支氣管擴張試驗前后對比功能。

2.連續頻率脈沖振蕩法氣道阻力（IOS）和無創肺順應性檢查：

2.1.呼吸阻抗的頻譜分布、中心氣道阻力和總氣道阻力（同時獲得）、周邊彈性阻力（同時獲得）、阻抗-容積分布（同時獲得）、呼吸動力學分析（需要45秒鐘以上的記錄時間）。

2.2.必須具備:氣道總阻力（R5）、近端（中心）氣道阻力（R20）、周邊氣道阻力（X5）、肺順應性（Clung）、口腔順應性（Cmouth）等測量參數；能準確區分大、小氣道的阻力，且能定位阻力產生的部位并準確定位，不需病人特殊配合（測試2歲以上兒童到成人），自主呼吸即可測試，提供相應各種參數和圖表以及測試結果圖形。

▲3計算機一體化支氣管定量藥物激發試驗APS：

3.1.智能化，給藥裝置完全由計算機智能化控制，過程全自動，定量精密，藥物激發試驗測定能完全與肺功能儀主機一體化（包括計算機控制的精密定量給藥裝置及相關的測試分析軟件），必須配有原裝空氣壓縮機以保證藥物顆粒霧化大小的恒定（約為0.4-5um之間）,精確控制藥物的定量霧化激發實驗；能控制到達小氣道的藥物劑量，藥物試驗規程設置；吸藥前后肺功能對比；藥物使用效果評定；支氣管反應性測定；能從一種或兩種濃度的激發或擴張藥物中，產生多種不同劑量的藥物；能夠自動完成給藥，并且能夠控制吸入流速、控制霧化的相位、控制霧化的時間長短、保證霧化效率穩定、保證霧化顆粒大小均勻，并畫出反應的趨勢圖。

（2）靜態模塊技術參數:

1.流速傳感器：

▲1.1.測量原理：壓差式，阻力＜0.05Kpa/L/S；測量范圍：0－20L／S；分辨率：10ML／S；測量誤差：＜2%。容積測定方法：數字積分法。

▲1.2.采用數字化手柄式雙向壓差式流速傳感器(沒有裸露在外的氣體導管,手柄內置電路板，內置采壓導管長度＜0.5cm，直接將采集到的氣壓差轉換成電子信號，保證流速傳感器的測試的數據精確可靠）為永久性壽命，并且易于拆卸消毒，傳感器篩網為金屬材質，電加熱恒溫，使用單位所地區的季節和溫度的變化不影響其測試，保證測試數據精確（或可選熱線式流速傳感器，鑒于其是耗品，選用熱線式流速傳感器的品牌必須隨機配二十只流速傳感器；或可選自動定標的密閉滾筒型容量傳感器，鑒于其不能徹底清洗消毒，選用此傳感器的品牌必須隨機配三十只容量傳感器）。

2.大氣壓采樣壓力傳感器：自動感應采樣。范圍：200－1400kpa；精度：0.5%。

3.溫度采樣傳感器：自動感應采樣。范圍：－2°C至45°C；精度：1%。

4.口腔壓力傳感器：測試范圍：200－400mmHg；精度：0.5%；阻斷時間：2ms。

▲5.脈沖技術參數：

5.1.容量測量：數字積分，測量范圍：0—±20升，雙向。

5.2.測量精度：好于5毫升。

5.3.口壓測量：硅敏式壓力傳感器，測量范圍：±2Kpa測試，測量精度：2%。

5.4.測試信號：單位脈沖，脈沖間期：0.1-6S ,或者手動可調。

5.5.頻率范圍：0-100Hz  功率譜：-20db at 40Hz。

▲6.藥物激發試驗APS：計算機控制霧化開始相位和霧化持續時間,霧化顆粒大小均勻，0.4-5um之間，控制霧化時吸氣流速約為 1升/秒。霧化效率恒定，霧化所用的壓縮空氣壓力恒定，霧化功率準確。可使用900mg/min功率霧化杯進行高滲鹽水激發試驗。

（3）運動心肺功能檢查模塊

1.運動氣體代謝測試

1.1.測試方法：快速每口氣法（Breath by Breath) 。

1.2.主要測試參數：通氣量VE、攝氧量VO2、二氧化碳排出量VCO2、呼吸熵RQ、無氧域 AT、運動當量MET、能量消耗EE、氧脈搏O2pluse、功率負荷Watt、呼吸儲備BR、心率儲備HRR、動態血壓BP、心率HR。

2.能量營養代謝測試

2.1.采用開放模式下的每口氣法,配用面罩,在30分鐘的自主平靜呼吸下進行能量代謝。

2.2.測得的能量代謝參數有: 攝氧量VO2、二氧化碳排出量VCO2、能量消耗EE。

2.3.在測得24小時尿素氮下,可以獲得蛋白質,碳水化合物,及具體的能量消耗,得到每日需要的熱量,可以根據參數開出營養處方。

3.運動中動態呼吸流速容量環評估

3.1.受試者無需任何配合，也無需在運動中艱難地反復做流速容量環檢查。

3.2.隨時可得到動態流速容量環以及呼吸變化的信息，并且對氣體代謝測試數據無任何影響。

4.無氧閾檢查：提供多種自動無氧閾（AT)檢查方法：RQ法、V-Slope法、以及EQO2法，也可手動選擇。

5.運動心肺自動評估：運動心肺功能計算機輔助評估軟件，提供快捷、準確地評估。

6.功率規程的設計：運動中可根據受試者實際情況隨時調整功率規程，符合最新的Ramtest要求，圖形化顯示功率規程的進程狀態，且自行設計修改。

7.同步十二導運動心電圖

7.1.運動中實時顯示12導的運動心電圖。

7.2.運動過程中自動進行ST段和QRS復合波測量和分析。

7.3.所有的心電原始波形和數據同時保存在計算機上,并可分析打印出來,真正使運動心肺功能的評估完全一體化。

▲8.Wassman-9張圖，綜合反映心肺功能所有重要指標。

（4）運動心肺功能檢查模塊技術參數

▲1.運動流速傳感器 。

1.1.專業運動用的TripV渦輪式流速傳感器；傳感器自動定標，無須手動定標。

1.2.流速范圍：0-20L/s,0.2-200 L/min；呼吸阻力：＜0.1Kpa/L/s at 15 L/s；容積測試范圍：0－10L；測量精度：50ml or 2%；分辨率：3ml；誤差不超過1% 。

1.3.系統死腔不超過35ml。

1.4.對潮氣不敏感；永久壽命設計。

2.O2分析器：測量原理：電化學；測量范圍：0－25%；響應時間：80ms；分辨率：0.01vol%。

3.CO2分析器：測量原理：紅外光熱傳導慧斯通電橋；測量范圍：0-10%；響應時間：＜80ms；分辨率：0.01vol%。

4.運動功率計：直立位恒功率負載型運動踏車，功率負載20-999瓦,變速范圍30-130RPM，手動調節座椅高度,范圍120-200cm，手動調節把位高低和角度，液晶屏幕顯示功率和轉數(數字顯示)和圖表條顯示轉數，通過串行接口直接連接測試模塊。

（5）設備擴功能要求：

▲1.設備日后必須可以擴展嬰幼兒全身體積描記、鼻阻力測試等測試功能，為日后臨床診斷、教學及科研所需。

2.嬰幼兒全身體積描記：測試功能： 1）體描法氣道阻力；2）體描法胸腔氣量和肺容量檢查（同時獲得）；3）流速容量環；4）閉合氣量。能夠完成從早產兒到90厘米身高的嬰幼兒氣道阻力、功能殘氣、呼吸功、潮氣呼吸環分析等。

（6）計算機系統: 

1.具有真正中國人預計值系統。系統軟件部分：全中文化的操作平臺，開放型肺功能軟件，所有的內部設置、數據的處理、報告的格式等對用戶開放，可進行個性化設計。

2.系統定標：系統內置環境參數測量模塊，能自動測量大氣壓、溫度、相對濕度，并自動對測量的結果進行BTPS校正。氣體分析器為全自動定標。

3.系統控制部分：品牌計算機系統，內存2G，硬盤500G，19寸彩色液晶顯示器, 彩色噴墨打印機。

（7）配置清單：

6.

招標文件中“采購項目商務要求”：

1.刪除以下第8.5及8.6條款：

8.5投標人所投品牌設備的生產廠家須同時在國內設有經工商行政注冊備案的分支機構及其售后服務團隊和代理商及其售后服務團隊，且售后服務人員須取得廠家培訓合格的認證資格證書，以實現日后在售后服務工作中的雙重保障。

8.6投標人所投品牌設備的生產廠家須在華南設有廠家授權的售后服務機構并配備相關技術人員，所投產品須配備駐當地工程師，且售后維修中心至少2名工程師具有工廠認證資質，并提供相關證書。

2.增加以下條款：生廠廠家須在國內設有工商行政注冊備案的駐華分支機構和售后服務團隊，且在廣東省內提供至少2名工程師，其工程師須具有生產廠家的認證資質，以確保售后服務工作。

7.

公開招標文件中“評審方法”-技術部分更改為：