采購編號：SZWK2016-X-181號（社1612-17、1612-20、1612-23）

蘇州市衛康招投標咨詢服務有限公司受蘇州市立醫院之委托，對其擬采購的“電子可視喉鏡等”進行詢價采購，歡迎合格的供應商參加。

一、采購編號：SZWK2016-X-181號

二、采購方式：詢價

三、供應商資格條件：

1、具有獨立承擔民事責任的能力；

2、具有良好的商業信譽和健全的財務會計制度；

3、具有履行合同所必需的人員和專業技術能力；

4、有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；

5、參加政府采購活動前三年內，在經營活動中沒有重大違法記錄；

6、具有醫療器械經營企業許可證；

7、非生產廠家投標的，須具有產品的合法代理商資格證明；

四、采購項目內容及具體要求：

（一）采購范圍：包括以下貨物及其安裝、調試、售后服務等。

（二）采購設備名稱、數量和要求：

采購單元號	項目名稱	數量	采購預算（元）	備注
1	電子可視喉鏡	1套	150000.00	不接受進口產品
2	電子血壓計	1臺	20000.00	不接受進口產品
3	轉運推車	2臺	60000.00	接受進口產品
4	監護儀模塊	2個	100000.00	接受進口產品
5	內窺鏡器械	1批	240000.00	接受進口產品
6	鉛屏風	1批	60000.00	不接受進口產品
7	生物安全柜	2臺	70000.00	不接受進口產品
8	手術器械	1批	150000.00	不接受進口產品

（三）技術參數

第一采購單元：電子可視喉鏡

1、整機由機身軟管和顯示器兩部分組成，整機具有拍照錄像、數據存取、有 線視頻輸出，兼容av輸出、吸痰、給藥、吹氧等功能；

2、示器能上下0?～180?轉動，左右0?～180?轉動；

3、軟管直徑：≤5.5mm；

4、工作通道：≥2.4mm；

5、最大插入部外徑：≤6.0mm；

6、前端蛇骨彎曲角度：(雙向≥180°)向上≥90°，向下≥90°；

7、攝像頭內置的全密封防水設計高功率LED光源，光照度：≥700Lux. 視場角：90；景深：3-100mm；

8、顯示器線素不低于320*480；分辨率≥9.92 LP/mm，顯示屏尺寸：≥3.0″TFT屏；顯示器與機身手柄可分離拆卸；

9、具備拍照錄像功能，數據存儲≥8G內存，可存儲照片數量＞10萬張，可存儲錄像時長≥4.5小時，最大可支持32G；

10、內置可充電式鋰電子聚合物電池，電池容量≥1700mA，充電時間：<4小時，持續放電時間：＞2小時；

11、具有專用工作臺，方便存取喉鏡和使用；

12、配置視頻監視及圖文處理系統，可實時多屏幕視頻演示，并具有數據采集與存儲；

13、顯示器尺寸19寸，配置hp彩色按需噴墨打印機；

14、視頻處理功能：具有動態/靜態影像采集，支持 YUV 4:2:2， YUV 4:1:1，RGB 32，24，15；

15、具有數據庫管理，診斷模版，檢索統計功能，可設計報表功能模塊。

16、由廠家提供售后服務；

第二采購單元：電子血壓計

1、測量方法：示波法；

2、顯示方法：彩色LCD顯示；

3、壓力顯示范圍：0，10-300mmHg；

4、測量范圍：血壓：40-260mmHg：脈搏數:40-180次/分；

5、測量位置：左右臂均可測量；

6、壓力監測：半導體壓力傳感器；

7、精確度：血壓±3mmHg以內，脈搏：讀取數值的+2%以內；

8、加壓：壓力泵自動加壓方式；

9、減壓：電磁控制閥自動減壓系統；

10、超壓保護：壓力超過300mmHg時，急速排氣保護。急速排氣時間不大于10秒；

11、肘部位置傳感器：有；

12、臂筒角度調節：有（針對特殊客戶具有良好的測量保證功能）；

13、適合臂周：17cm-42cm；

14、平均測量功能：有；

15、廣告功能：有（客戶可根據需求編輯）；

16、干擾提示：干擾情況用戶提醒、干擾波形圖打印顯示；

17、高血壓計判定功能：可根據測量值自動判定高血壓程度；

18、抗菌設計：機身及袖套全部采用抗菌材料；

19、音樂待機功能：測量結束后一定時間可切換至待機模式，并可選擇音樂播放；

20、電擊防護：ⅱ類B型設備；

21、語音功能：測量過程提示、測量結果播報；

22、用戶教育：根據測量結果，顯示提示信息；

23、通信數據輸出：RS-232標準接口，連結電腦同步管理、專用軟件配套；

24、打印裝置：全中文熱敏打印、自動裁紙、多種模式可選；

25、壓力單位：mmHg和Kpa兩種模式互選；

26、配置專用桌、椅；

27、附件：操作指南卡1個，臂套2個，打印紙1卷，電源線，使用說明書。

第三采購單元：轉運推車

1、用途：用于手術室病人的腰側轉運對接、急診搶救、胃鏡、蘇醒監護床。

2、鋁鋼制床架和樹脂制造床面；樹脂護板上有導管口，床兩邊有掛鉤；

3、用曲柄搖把控制水平升降，用氣動彈簧控制桿，手把調節背部升降。

4、用踏板可進行4個滾輪的鎖定 / 解鎖轉換。（在頭尾兩側都可操作）

5、雙面4個滾輪；有中心定向輪，使推車有方向性。

6、轉送墊子，裝備氧氣瓶擱架，可任意選擇頭部縱、橫向放置。

7、床四角有推車把手、留有鹽水架鎖定插孔，并配備可拆卸式鹽水架。

8、推車床下方配有整體二段式托盤，可放置急救監護儀和小物體。

9、轉送墊子以聚脂為主要材料，阻燃、抗菌加工，不滲水、不滲血液等，可用水洗刷易清理，墊子兩邊各有2個把手，表面光滑易抽動轉運。

10、護欄可水平固定，易于點滴穿刺，承重10公斤。

11、部分參數（mm）

外型尺寸：長1930、寬644、高510—850、翻板高：20（5±%）；

滾輪直徑：150，氧氣瓶擱架：500L，背部伸高0—70度。

12、每床配置：

（1）不銹鋼二節四開式輸液架 1支

（2）聚脂轉送墊子 1張

（3）放物托盤 1只

（4）氧氣瓶擱架 1只

（5）螺絲固定扣 5只

13、圖片請至招標代理公司領取。

第四采購單元：監護儀模塊

1、Picco模塊1個：

（1）連續心輸出量測量，同時適用經右心熱稀釋法測量；

（2）微創，適用于成人及兒童患者；

（3）具有胸腔內血容量(ITBV)、血管外肺水(EVLW)監測；

（4）具有肺毛細血管通透性指數(PVPI)；

（5）提供每搏心輸出量變異性指數(SVV)；

（6）可提供左室收縮力指數(dPmax)，心功能指數(CFI)，總體舒張末期容積(GEDV/GEDVI)與總體射血分數(GEF)，早期心衰竭分析重要指數；

（7）具有經肺熱稀釋法和脈搏輪廓法的結合參數；

（8）測量時可以不需要肺動脈導管；

（9）采用心搏與心搏(Beat to Beat)的CO監測；

（10）適用于現有我院監護儀，并能連入現有中央監護系統內，達到資源共享。

2、CO2模塊1個：

（1）可支持主路法監測潮氣末二氧化碳；

（2）反應速度快，采樣速率≤50ml/分鐘，15秒顯示二氧化碳描記圖，60秒內顯示詳細說明；

（3）測量范圍： 0 至 150 mmHg；

（4）模塊化設計，適用于我院現有監護儀，并能連入現有中央監護系統內，達到資源共享；

（5）無需樣品氣流，不減少潮氣量；

（6）標準的ISO連接，適配于常用通氣機的通氣回路。

（7）采用全數字化的傳感器使用更方便；

（8）除首次使用外，無需校準，降低養護要求。

第五采購單元：內窺鏡器械

1、宮腔鏡活檢鉗6把

（1）跟醫院的宮腔鏡系統相兼容；

（2）主要用于宮腔鏡下宮腔組織的活檢；

（3）可浸泡、薰蒸及高溫、高壓和低溫等離子消毒；

（4）5Fr半硬性活檢鉗,活檢鉗雙側可動，長34cm；

2、宮腔鏡剪刀 3把

（1）跟醫院的宮腔鏡系統相兼容；

（2）主要用于宮腔鏡下宮腔組織的活檢；

（3）可浸泡、薰蒸及高溫、高壓和低溫等離子消毒；

（4）5Fr半硬性剪刀,剪刀一側可動，長34cm；

3、膨宮儀管路1套

（1）能夠跟醫院現有膨宮儀相兼容；

（2）具有膨宮儀專用傳感設計；

（3）可浸泡、薰蒸及高溫、高壓消毒。

4、膨宮儀管路 3套

（1）能夠跟醫院現有膨宮儀相兼容；

（2）具有膨宮儀專用傳感設計；

（3）可浸泡、薰蒸及高溫、高壓消毒；

（4）具有傳感器專用墊片設計。

5、電極2根

（1）能夠跟醫院現有氬氣刀相兼容；

（2）軟管專用電極，主要用于彌散性出血部分止血功能；

（3）可浸泡、薰蒸及高溫、高壓和低溫等離子消毒。

6、腦外科銑刀連接手柄2個

（1）能夠跟醫院現有開顱鉆相兼容；

（2）可浸泡、薰蒸及高溫、高壓和低溫等離子消毒；

（3）銑刀連接手柄：醫用不銹鋼材料，經久耐用，連接銑刀操作方便。

7、泌尿外科用施夾鉗 1把

（1）主要用于臨時阻斷血管夾的夾持和取出；

（2）可浸泡、薰蒸及高溫、高壓和低溫等離子消毒；

（3）10mm 施夾鉗，工作桿長度340mm,工作桿直徑12.5mm;

（4）含臨時阻斷血管夾2個：

①無創臨時阻斷夾（動脈夾）1把：閉合力4.41牛頓，顎部長度45mm，彎角；

②無創臨時阻斷夾（靜脈夾）1把：閉合力2.94牛頓，顎部長度45mm，彎角，末端帶金色。

第六采購單元：鉛屏風

1、升降式防護屏風3套

（1）具有穩定的平衡桿，上下移動角度≥90度；

（2）底座≥60公斤；

（3）鉛當量≥1.00mmpb；

（4）具有自動平衡定位功能；

（5）上下均可同步升降；

（6）防護區間可調節；

（7）防護上簾300*700mm、防護下簾400*700mm±5%。

2、不銹鋼單聯防護屏3個

（1）鉛當量≥1mmpb；

（2）觀察窗為鉛玻璃；

（3）觀察窗尺寸≥200*300mm；

（4）具有移動帶剎車（靜音腳輪）功能；

（5）防護屏尺寸為1800*1200mm±5%。

第七采購單元：生物安全柜

1、氣流30%排放，70%循環；

2、潔凈度 ISO 5 級（美聯邦209E ，100級 過濾效率99.995%≥ 0.3μm顆粒）；

3、內部有效尺寸(寬×深×高)分別為：

1270mm×600mm×620mm、970 mm×600mm×620mm；

4、裝置外形（寬×深×高) 分別為：

1500mm×790mm×2050mm 、1200 mm×790mm×2050mm；

5、氣流平衡生物防護：人員防護（5-8×108/ml 濃度枯草桿菌芽孢液噴霧試驗，連續三次）：撞擊式采樣器的菌落總數≤10 CFU/每次狹縫式采樣器菌落總數≤5 CFU/每次受試產品防護（5-8×108/ml 濃度枯草桿菌芽孢液噴霧試驗，連續三次）：菌落總數≤5 CFU/每次交叉感染防護（5-8×108/ml 濃度枯草桿菌芽孢液噴霧試驗，連續三次）：菌落總數≤2 CFU/每次

6、噪音≤60dB(A)；

7、流入風速≥0.55m/s；

8、照度≥800Lux；

9、全中文人機對話界面，輕觸按鍵操作。液晶屏實時顯示下降風速、吸入口風速、過濾器使用壽命和阻塞報警、風機運行狀況和故障報警、工作窗超過安全位置聲光報警；

10、前窗采用大于5mm厚的安全玻璃，卷簧式移動任意定位升降系統，性能可靠免維護，避免繩索式結構滑落的危害；

11、高精度風速傳感器采用隱藏式安裝，實時精確測量送風和排風的風速，保證傳感器不受外部干擾和受損；

12、全封閉式送風和排風高效過濾器的安裝結構，過濾器無裸露，有效保證不受外界侵害；

13、照明和殺菌系統安全互鎖；

14、智能風量自動補償系統，提高安全性；

15、工作區配置防濺安全電源插座和配置水、氣管連接閥門各一只，便于操作使用。

16、具有ISO 9001：2008質量管理體系認證證書；

17、具有ISO 13485：2003醫療器械質量管理體系認證證書；

18、具有三類醫療器械生產企業許可證；

19、具有三類醫療器械注冊證及醫療器械產品生產制造認可表；

20、具有TUV CE LVD認證（安全規范認證）和TUV CE EMC認證（電磁兼容認證）；

21、符合美國NSF/ANSI49-2002標準和中國醫藥行業強制性標準YY0569-2005的要求；

第八采購單元：手術器械

1、雙極電凝鉗15把：

（1）規格：Φ5×330mm；

（2）硬度在HRC40~48之間;

（3）表面光潔度≤0.2ｕm；

（4）鉗子張開角度：≥60°；

（5）鉗子夾持力：≥15N；

（6）鉗子的工作長度符合各規格要求。

2、電鉤10把：

（1）硬度在HRC40~48之間；

（2）表面光潔度≤0.2ｕm。

3、持針鉗15把（女用10把、男用5把）：

（1）規格：Φ5×330mm；

（2）硬度在HRC40~48之間;

（3）表面光潔度≤0.2ｕm；

（4）鉗子張開角度：≥60°；

（5）鉗子夾持力：≥15N。

（6）鉗子的工作長度附合各規格要求。

4、肌瘤鉆1個、拔棒5個：

（1）肌瘤鉆規格：Φ10×400mm；

（2）拔棒規格：Φ5×400mm；

（3）產品表面應光滑，圓整、平直，不得有鋒棱、毛刺、裂紋等缺陷；

（4）表面粗糙度Ra值不大于1.6μm。

5、取石鉗3把：

（1）規格：Φ10×330mm；

（2）硬度在HRC40~48之間;

（3）表面光潔度≤0.2ｕm；

（4）鉗子張開角度：≥60°；

（5）鉗子夾持力：≥15N；

（6）鉗子的工作長度附合各規格要求。

6、宮腹腔活檢鉗10把：

（1）規格：Φ1.6×310mm；

（2）硬度在HRC40~48之間;

（3）表面光潔度≤0.2ｕm；

（4）鉗子張開角度：≥60°；

（5）鉗子夾持力：≥15N；

（6）鉗子的工作長度附合各規格要求。

注：以上器械均可耐高溫高壓消毒、可按醫院常規的浸泡薰蒸消毒，可進行低溫等離子消毒，產品與人體接觸部的零件采用GB/T 1220-2007和GB/T 14975-1994規定的0Cr18Ni9和3Cr13醫用不銹鋼的材料制造，產品的電鍍件，符合YY 0076-1992中規定的V類要求，產品具有良好的耐腐蝕性能。

五、售后服務及交貨期：

1、所有設備免費質保期≥3年，自驗收合格之日起，開始進入質保期。在產品質保期內，一旦發生質量問題，供應商需在2小時內響應，并保證在接到通知工作日的4小時內到現場進行維修、更換或退貨，費用由供應商負責。如供應商在接到通知工作日的24小時內沒有答復或處理問題，則視為供應商承認質量問題并承擔由此而發生的一切費用。保修期間產品的一切質量問題，更換部件及產品本身質量原因造成的直接經濟損失應全部由供應商自行負責。質保期外維修只收取零配件成本價，不收取人工費。

2、為保證設備正常運行，制造廠家在國內設有售后服務機構和備件庫并派駐專職工程師，主要零配件應能確保庫存（列出主要零配件的清單及價格），如5天內無法排除故障提供備用機（一切費用均由投標人承擔）。

3、供應商負責設備的運輸、安裝、調試（如有要求需方準備的事項應預先通知并負責提供所需要的技術文件），免費為采購單位的操作和維護人員進行現場專業技術培訓，包括設備的日常保養和維護，操作的技術要領，常見故障處理的技術培訓等，直至其掌握操作技能為止。

4、設備安裝后，采購單位按國際和國家標準及廠方標準進行質量驗收。供方應向需方提供詳細的驗收標準、驗收手冊。當雙方對驗收標準有爭議時，可委托雙方一致認可的國家相關權威檢測中心進行檢測，費用由責任方承擔。

5、提供現場技術培訓，保證操作人員正常操作設備的各種功能。

6、交付使用時間：成交通知書發出后7天內交貨并安裝調試完成。

7、交貨地點：蘇州市立醫院指定地點。

六、付款方式：在政府采購合同簽訂生效后，待全部貨物到達需方指定地點，經驗收合格，并向需方提供下例單據（A、B、C）后60個工作日內，由需方向供方支付95%的合同價款，余款5％在驗收合格滿一年，無質量問題，由需方在60個工作日內向供方一次性付清。

A、需方簽收的送貨回單。

B、合格銷售發票。（發票所開品名須與合同品名相同）

C、蘇州市政府采購合同履行驗收報告。

七、詢價采購程序：

1、采購代理機構負責主持詢價開標活動。

2、詢價小組（由相關專家及采購人代表組成）按詢價文件要求對各響應文件的有效性、完整性和響應程度進行審查，確定合格響應供應商。

3、報價在采購預算內的或實質性響應采購文件要求的供應商不足3家的，詢價采購失敗。

4、詢價小組在審查時，可以書面要求供應商對響應文件中含義不明確、同類問題表述不一致、有明顯文字和計算錯誤或者某些分項報價明顯不合理或者低于成本，有可能影響服務質量或不能誠信履約等內容作出必要的澄清、說明或者更正。供應商的澄清、說明或者更正不得超出響應文件的范圍或者改變響應文件的實質性內容。

5、為保證在詢價小組要求供應商解釋或者澄清其響應文件時能夠及時得到回復，在評審開始后，供應商應保持其響應文件上聯系方式的通訊暢通；供應商法定代表人或授權代理人或自然人本人也可以直接到評審現場等候。供應商的澄清、說明或者更正應在詢價小組向其提出澄清、說明或者更正要求后三十分鐘內以書面形式提交給評審小組，該書面材料由法人代表或委托人簽字或加蓋公章。在評審期間、如詢價小組聯系未果（在十分鐘內聯系五次）或者供應商在三十分鐘內未能按時提交，則視為供應商放棄上述權利，相關后果自負。

6、詢價小組對每個供應商的詢價響應文件按詢價采購通知的規定進行評審并給出評審意見。

7、詢價小組根據詢價評審辦法確定詢價成交供應商。

八、詢價響應文件的組成及編制要求：

（一）文件組成：

1、企業營業執照副本復印件；

2、《醫療器械經營企業許可證》復印件；

3、企業法人授權委托書；（后附格式）

4、詢價響應函；（后附格式）

5、產品的合法代理商資格證明；

6、詢價響應報價表；（后附格式）

7、所投產品的《醫療器械產品注冊證》（如屬醫療器械）；

8、響應設備的配置清單；

9、列出詳細的配置清單并提供選配件和零配件的供貨價格；

10、設備技術要求對照表；

11、所響應產品的詳細技術資料、彩圖，如彩頁中不能體現該產品的技術參數，需提供廠方出具的說明書或相關技術資料等供采購方評判，否則視為未對采購要求進行實質性響應。

12、交貨期承諾；

13、售后服務承諾；

14、與本次詢價有關的其他資料。

上述材料為必備材料，如有缺項或不符為未實質性響應采購文件要求。

（二）文件的編制和密封要求：

1、詢價響應文件為一份正本，二份副本，需裝訂成冊；

2、詢價響應文件每頁須企業法定代表人簽章或蓋公章；

3、詢價響應文件須裝袋密封，封口處須加蓋單位公章，封面應注明采購項目名稱、采購編號、標段和響應單位名稱，聯系人，聯系電話等。

九、遞交詢價響應文件時間、地點：

1、遞交時間：2016年12月23日8:30~10:00（北京時間）

2、遞交截止時間：2016年12月23日10:00（北京時間）

3、遞交地點：蘇州市干將西路120號3號樓四樓蘇州市衛康招投標咨詢服務有限公司前臺

4、本項目將于2016年12月23日下午14:30在蘇州市衛康招投標咨詢服務有限公司開標室進行評審。

十、詢價評審辦法：

1、在報價未超過采購預算的前提下，質量和服務均能滿足詢價采購文件實質性響應要求且報價最低的供應商作為成交供應商。

2、如出現兩個或兩個以上投標報價相同且最低的響應供應商，則由采購方自行選擇成交供應商。

3、如投標人存在“蘇財購字（2014）3號”文件中所列的失信或不良行為，則按以下比例增加其評審價格，增加比例：誠信記錄分每減10分，按該供應商報價的2%增加評審價格，增價最多不超過6%。

十一、綜合說明：

1、本次詢價采購分為八個采購單元，供應商須對所投采購單元內的全部內容響應，并一次報出不得更改的價格。報價包含所有設備的提供、商檢、運輸、裝卸、安裝、調試、使用培訓、售后服務等一切費用。

2、響應單位須對照招標技術參數要求逐條列出并對比，其中“投標設備技術指標描述”一欄須詳細說明投標產品的具體量化參數，如照抄詢價文件要求或只寫“完全響應“等字樣的均為無效投標。

3、如投標人在參加政府采購活動中存在蘇財購字（2014）3號文件中所列的失信或不良行為的，將按照江蘇省及蘇州市政府采購相關規定進行扣分。

4、第五采購單元的成交供應商在到采購代理機構領取本次詢價采購的成交通知書時須按預算金額的1.5％向采購代理機構支付成交服務費。其他采購單元的成交供應商在到采購代理機構領取本次詢價采購的成交通知書時須向采購代理機構支付3000元成交服務費。

5、本次詢價采購活動采購方已授權詢價小組直接確定成交供應商。

十二、聯系方式：

1、采購代理公司：

蘇州市衛康招投標咨詢服務有限公司 聯系人：陳璐佳 呂兆莉。

聯系電話：0512-69165615/69165617 傳真：0512-65153553。

地址：蘇州市干將西路120號3號樓四樓 郵編：215005

2、采購單位：蘇州市立醫院 

聯系人：韓晨，聯系電話：0512-62362541

十三、信息發布媒體：

1、該信息刊登在蘇州政府采購信息網，成交公告亦是刊登在此媒體，敬請各供應商注意。

格式1、詢價響應報價表

詢價響應報價表

采購編號：______

序號	名稱	產地及生產廠家品牌規格型號	偏離采購要求說明	單位/數量	單價	總價
總報價（人民幣大寫） ?：

報價單位（蓋章）： 聯系人： 聯系電話：

法定代表人簽字或簽章：

日期： 年 月 日

格式2、詢價響應函

詢價響應函

蘇州市衛康招投標咨詢服務有限公司 ：

我方收到貴公司 號詢價采購通知，經仔細閱讀和研究，我方決定參加，并向貴公司承諾：

1、我方愿意按照詢價采購通的一切要求，提供本項目的所有內容，我方的投標報價包括所有設備、附件的包裝、運輸、運雜、保險、稅金、安裝、調試、售后服務等一切費用。

2、如果我方的詢價響應文件被接受，我方將嚴格履行詢價采購通知中規定的每一項要求，嚴格履行合同的責任和義務，保證按期、按質履行合同，完成合同內容所規定的全部工作。

3、我方愿意提供采購方在詢價采購通知中要求的所有資料，也同意向貴方提供貴方可能另外要求的與我方響應有關的任何證據或資料。并保證所提供的資料全部是真實的、有效的，若有虛假，我方愿承擔一切責任。

4、我方認為貴方有權決定成交者，還認為貴方有權接受或拒絕所有的供應商成交。

5、我方同意因運輸或裝卸或吊裝過程中的不當，造成貨物或就位現場的設施、設備等損壞的，采購方有權要求我方全額賠償。

6、我方愿意遵守詢價采購通知中所列的收費標準。

7、我方承諾該項報價在遞交后保持有效，不作任何更改和變動。我方同意成交后若不履行詢價采購通知的內容要求和各項承諾及義務的即被視為違約，我方的成交標資格將被取消。

8、我方承諾在參加政府采購活動前三年內，在經營活動中沒有重大違法記錄。

9、我方同意若無法按約定條款履行義務等行為，采購方有權取消我方成交資格。

10、如果我方成交，我方愿意按招標文件規定支付中標服務費，如未按規定繳納中標服務費，招標代理機構有權沒收投標保證金，并可提出訴訟的權利。

11、與本次投標有關的通訊地址：

單 位： 聯 系 人：

地 址： 郵政編碼：

聯系電話： 傳 真：

投標方：（單位蓋章）

單位法定代表人或授權委托人：（簽字或簽章） 年 月 日

格式3、投標產品配置或技術參數響應對照表

投標產品配置或技術參數響應對照表

采購編號：___ ___

序號	名稱	品牌	型號	招標配置或技術參數要求	投標產品配置或技術參數描述	是否符合（填“符合”或“不符合”

報價單位（蓋章）： 聯系人： 聯系電話：

法定代表人簽字或簽章：

日期： 年 月 日

格式4：授權委托書

 

 

授權委托書

 

 

本授權委托書聲明：  我    （姓名）系 （投標單位名稱）的法定代表人，現授權委托（單位名稱）的   （姓名）為我公司代理人，以本公司的名義參加蘇州市衛康招投標咨詢服務有限公司組織實施的編號為 號的詢價采購活動。代理人在響應文件、合同談判過程中所簽署的一切文件和處理與這有關的一切事務，我均予以承認。

代理人在授權委托書有效期內簽署的所有文件不因授權委托的撤銷而失效，除非有撤銷授權委托的書面通知，本授權委托書自投標開始至合同履行完畢止。

代理人無轉委托權。特此委托。

   

響應單位：（公章）

法定代表人：（簽字或蓋章）

代理人：（簽字或蓋章）

 

 

 

 年月 日