我司于2011.12月立項，歷時12年專注氫氧醫學臨床研究，以學術成果指導研發的潓美氫氧氣霧化機，已經通過國家藥監局三類醫療器械審核（國械注準：20203080066）——目前全球網絡綜合查驗，尚未發現第二家獲此資質，符合人體吸入標準的氫/氫氧氣機產品，也就是說只有潓美氫氧氣霧化機取得合法資質用于人體對抗疾病。

 

潓美氫氧氣霧化機，應用氫氣吸入結合藥物霧化，開拓氣體驅動霧化給藥的新方式。通過多項專利技術開發，避免氫氣的易燃性、保證使用安全，已獲批380項國際專利，其中發明261件、設計73件、新型46件（更新至2023，詳情見專利網）。

 

公司于2014年7月提出醫療器械分類申請，2015年3月由國家食品藥品監督管理總局界定為第Ⅲ類醫療器械，分類編碼為6823，并于2015年8月通過了上海市醫療器械檢測所的安全型式檢測。

 

2020年2月2日，獲中華人民共和國醫療器械注冊證（國械注準20203080066）。2021年12月，獲得國家藥監局居家使用批準。

 

潓美致力于氫氣產業的不斷發展，全力支持氫分子醫學的研究，希望將這一簡單的干預手段和措施應用于疾病輔助治療領域、養老領域、康復和亞健康等領域。